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水土中總磷酸鹽測試盒100管/96樣

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更新時間:2022-06-20 11:43:59瀏覽次數(shù):179

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100管/96樣
貨號 AS6321343 應用領域 化工
主要用途 僅供科研 檢測方法 微量法
水土中總磷酸鹽測試盒100管/96樣公司正在銷售的產(chǎn)品:熒光Cy5.5標記小鼠IgG(流式同型對照)Anti-KAT2B Antibody小鼠前動力蛋白受體1(PKR1)elisa定量檢測試劑盒
熒光PE標記雞卵白蛋白Anti-KAT5 Antibody小鼠性結合球蛋白(SHBG)elisa定量檢測試劑盒
FITC標記重組金黃色葡萄球蛋白AAnti-KAT7 Antibody小鼠內(nèi)凝集蛋白1(IT

詳細介紹

產(chǎn)品優(yōu)點如下:

1、快速簡便:雙試劑,直接操作,快速、簡便。

2、取樣量微:需要的樣本量是羥胺法的1/10。

3、靈敏度高:檢測線0.5U/ml,是羥胺法5倍,鄰苯三酚法的200倍

4、穩(wěn)定性好:批內(nèi)CV=5.50%,批間CV=3.32%,試劑盒2~8℃存放3個月有效。

5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.2%。6、回收試驗: X =102.3%。7、受外界影響因素小:干擾因素少,重復性強。且特異性強,不受類SOD物質的干擾8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。

商品介紹:

商品介紹

測定意義

總磷酸鹽包含正磷酸鹽、偏磷酸鹽、焦磷酸鹽、多聚磷酸鹽等各種磷酸鹽的形式,反應了水土中的磷酸鹽水平,是一個水質和土壤質量評價的重要指標。

測定原理

在酸性溶液中,在分解劑和高溫條件下,將無機磷酸鹽和有機磷酸鹽水解成正磷酸鹽,正磷酸鹽可與鉬酸銨反應成磷鉬酸,在還原劑存在時被還原為磷鉬藍,在710nm處有特征吸收峰。

需自備的儀器和用品

天平,震蕩儀、常溫離心機、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、蒸餾水。

公司產(chǎn)品僅供科研使用:

產(chǎn)品名稱

檢測方法

規(guī)格

貨號

水土中總磷酸鹽測試盒100管/96樣

微量法

100管/96樣

AS6321343

測定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣,不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

實驗方法學:

一、肝素的配制:

市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉動,每隔5~10分鐘轉動一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集:

全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA

選擇抗凝的注意點:

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。

常見樣本處理方法:

1、血清(漿)樣品:直接檢測。

2、細菌、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細菌或細胞數(shù)量(104個):提取液體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細菌或細胞加入1mL提取液) ,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復30次)8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。組織:按照組織質量(g) :提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

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芽胞桿菌Bacillus│sp. 質量規(guī)格:>50%,BSSpondin-2 毛萼結

百日咳博德特氏菌Bordetella│pertussis 質量規(guī)格:>98%,BRSPARC相關模塊化鈣結合蛋白2試劑盒莫諾宗

郎伍德鏈霉菌Streptomyces│longwoodensis 質量規(guī)格:>98%,BRSPARC相關模塊化鈣結合蛋白1試劑盒貓眼草黃
水土中總磷酸鹽測試盒100管/96樣微白黃鏈霉 2-甲硫基-4--5-溴嘧啶過氧化物體增殖物激活受體αElisa

細鏈格孢 (S)-4'-(2-甲基丁基)-4-聯(lián)苯過氧化物體增殖物激活受體βElisa

米根霉 2,3-二氟苯酸過氧化物體增殖物激活受體γElisa

三棱孢小囊 鹽酸肌過氧化物體增殖物激活受體γ輔激活子1αElisa

沙福芽孢桿 4-羥基苯硫過氧化物氧化還原6Elisa

粘質皮狀新絲孢酵母 2,5-二甲氧基苯酸過氧化脂質;乳過氧化物Elisa

熒光假單胞 2-氟-5-過氧亞硝基陰離子Elisa

枯草芽孢桿 三乙鹽酸鹽還原型Elisa

泡盛曲霉 4-環(huán)己苯和肽Elisa

灰銹赤鏈霉 3,5-二酸核糖體S6K蛋白激Elisa

釀酒酵母 3,4-二乙酮核因子E2相關因子2Elisa

野別樣希瓦氏 2,5-二酸核因子κBElisa

科貝特氏屬 4-肼鹽酸鹽核因子κB受體活化因子Elisa

紅色紅菇 2,3-二酸核因子κB受體活化因子配基Elisa

青紫鏈霉 3-肼鹽酸鹽核因子κB抑制蛋白αElisa


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