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酸性磷酸酶(ACP)測試盒100管/48樣

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更新時間:2022-06-16 16:42:43瀏覽次數:219

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 100管/48樣
貨號 AS6321123 應用領域 化工
主要用途 僅供科研 檢測方法 微量法
酸性磷酸酶(ACP)測試盒100管/48樣公司正在銷售的產品:HER4抗體Anti-Zfp91/FITC 熒光標記白血病相關新基因抗體IgG
原基因1/bri3結合蛋白抗體Anti-ZNF217/FITC 熒光標記鋅指脂蛋白217抗體IgG
肝病核心抗原C區抗體Anti-ZNF268(1a)/FITC 熒光標記鋅指脂蛋白-1a抗體IgG
型肝炎病-NS1抗體Anti-ZNF268(1b)/F

詳細介紹

公司產品僅供科研使用:

產品名稱

檢測方法

規格

貨號

酸性磷酸酶(ACP)測試盒100管/48樣

微量法

100管/48樣

AS6321123

商品介紹:

商品介紹

測定意義:                          

ACP在酸性條件下催化磷酸單酯水解稱無機磷酸,常見于巨噬細胞的溶酶體內。ACP常用于前列腺癌的輔助診斷。

測定原理:

在酸性環境中,ACP催化磷酸苯二鈉水解生成苯酚,苯酚與4-氨基安替和鐵氰hua鉀反應生成紅色亞醌衍生物,在510nm有特征光吸收;通過測定510nm吸光度增加速率,來計算ACP活性。

自備儀器和用品:

紫外分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器和蒸餾水。

常見樣本處理方法:

1、血清(漿)樣品:直接檢測。

2、細菌、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量(104個):提取液體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細菌或細胞加入1mL提取液) ,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復30次)8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。組織:按照組織質量(g) :提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

產品優點如下:

1、快速簡便:雙試劑,直接操作,快速、簡便。

2、取樣量微:需要的樣本量是羥胺法的1/10。

3、靈敏度高:檢測線0.5U/ml,是羥胺法5倍,鄰苯三酚法的200倍

4、穩定性好:批內CV=5.50%,批間CV=3.32%,試劑盒2~8℃存放3個月有效。

5、再現性好:變異系數CV=1.2%。6、回收試驗: X =102.3%。7、受外界影響因素小:干擾因素少,重復性強。且特異性強,不受類SOD物質的干擾8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等,效果均佳。

測定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣,不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

石膽(標準品)英文名: RivaroxabanDEK癌基因結合蛋白包裝100g

舒巴坦鈉(標準品)英文名: ApixabanPSD95結合蛋白1抗體包裝25g

舒巴坦(標準品)英文名: PerifosinePSD95結合蛋白2抗體包裝5g

(標準品)英文名: Anagrelide hydrochloride PSD95結合蛋白4抗體包裝25g

舒林(標準品)英文名: Saquinavir mesylate雙PHD-D4鋅指蛋白2抗體包裝5g

舒林(標準品)英文名: Vardenafil hydrochloride trihydrate雙特異性磷22抗體包裝100g

舒尼替尼堿(標準品)英文名: Vardenafil hydrochloride trihydrateErdj5/DNAJC10蛋白抗體包裝25g

雙環(標準品)英文名: Bestatin,Ubenimex腫瘤調亡/腫瘤壞死因子受體死亡受體6抗體包裝25ml

雙磺 (聚磺雜質)(標準品)英文名: Bestatin,Ubenimex跨膜TMIGD1蛋白抗體包裝5ml

雙脒(標準品)英文名: (3,4-Dimethoxyphenyl)acetic acid軸絲中鏈動力蛋白抗體包裝100ml

雙硫化合物(標準品)英文名: PD-0325901軸絲動力蛋白7抗體包裝25ml

雙硫侖(標準品)英文名: Sitaxsentan sodium; TBC-11249; Thelin環指蛋白19抗體包裝500ml

雙芬(標準品)英文名: Sitaxsentan sodium; TBC-11250; Thelinδ-連環蛋白抗體包裝25g

雙芬(標準品)英文名: Sitaxsentan sodium; TBC-11251; Thelin防御β2抗體包裝1g

雙芬鈉(標準品)英文名: Tetraxetan/DOTA/1,4,7,10-Tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid磷化信號轉導功能磷蛋白DAB2抗體包裝1g

CGMCC1.6765=JCM1233=ATCC29544=BCRC13988=CCUG14558=CDC4562-70資源名稱: 阪崎腸桿菌 質量規格:HPLC>98%,標準品胃蛋白原I 楊;Salicylic acid

: HBUM80208資源名稱: 絳紅產色小單胞菌 質量規格:>99,BR胃蛋白原C試劑盒石蒜堿;Lycorine

ATCCBAA-531=DSM16702=IFO16725=JCM11434=NBRC16725資源名稱: 緩生新鞘菌 質量規格:HPLC>98%,標準品胃蛋白原A試劑盒山豆根色滿二氫黃Ⅰ;
酸性磷酸酶(ACP)測試盒100管/48樣紅色紅曲 2,4,5-三氟-3-甲氧基C4b結合蛋白α鏈Elisa

大腸埃希 4-溴-2-氟轉酮Elisa

黃叉曲霉 苯甲酰基乙酸乙酯肌動蛋白相關蛋白2;3復合亞單位3Elisa

大腸埃希 十六烷基二甲基叔過氧氧化還原2Elisa

(鐮刀)DG4 4-甲氧基吡啶 N-氧化物半乳糖激1Elisa

蟲草屬 4-甲基煙堿.鹽酸鹽過氧化物Elisa

長雙歧桿 3-羥基-6-腎上腺髓質前體Elisa

干草鞘氨單胞 吡啶-2-甲旋毛蟲IgG抗體Elisa

豬丹絲 (S)-(-)-α,α-二苯基-2-吡咯烷甲潛伏轉化生長因子結合蛋白1Elisa

枯草芽孢桿 11-哌-二苯并[b,f][1,4]硫氮雜卓鹽酸鹽環氧合1Elisa

香菇 對三氟甲基芐環氧合2Elisa

紅栓 N,N-二甲氨基烯酸乙酯單絲蛋白激1Elisa

假黃色桿屬 3-(N-叔丁氧羰基氨基)胰島受體Elisa

雜色曲霉 3--3-甲苯-1-丁炔皮質受體Elisa

盧森坦類諾氏 1-(3-磺酰基基)哌β2糖蛋白1抗體Elisa

實驗方法學:

一、肝素的配制:

市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉動,每隔5~10分鐘轉動一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集:

全血根據收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA

選擇抗凝的注意點:

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。


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