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Tris-磷酸電泳緩沖液

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更新時間:2022-08-30 09:26:10瀏覽次數:289

聯系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!

產品簡介

供貨周期 現貨 規格 500ml
貨號 FS-R7308 應用領域 化工
主要用途 僅供科研 貨號 FS-R7308
Tris-磷酸電泳緩沖液公司正在銷售的產品:Anti-OR8G5 Antibody小鼠干因子/肥大生長因子
Anti-OR8H3 Antibody小鼠基質衍生因子1β
Anti-OR8H2 Antibody大鼠BH3結構域凋亡誘導蛋白
Anti-OR8I2 Antibody人多巴D2受體
Anti-OR8J3 Antibody人內肽-2
Anti-OR8U1 Antibody小鼠轉化生長因子β1

詳細介紹

產品分類:核酸電泳

儲存條件:室溫,12個月

用途:常規電泳緩沖液

注意事項:主要由900mM的Tris-磷酸、20mM EDTA組成。

公司產品僅用于科研具有質量可靠、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點,咨詢并訂購!

產品名稱

規格

貨號

Tris-磷酸電泳緩沖液

500ml

FS-R7308

 

63.jpg 

 

配制與標定的實驗原理:

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標準溶液的原因;

EDTA是四元酸,是一種白色晶體粉末,常用H4Y表示,溶解度很小,室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2、標定EDTA標準溶液的工作基準試劑,基準試劑的預處理:稱量前一般應先用稀鹽酸洗去氧化層,然后用水洗凈,烘干。

配制步驟:

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中,用0.1mol·L-1 HCl溶液(自配)清洗1min,再用自來水、純水洗凈,烘干、冷卻。

2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準確稱取0.15~0.2g Zn,蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸,待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁,小心地將溶液轉移至250mL容量瓶中,用純水稀釋至標線,搖勻。

13.jpg 

 

實驗方法與判定:

1.對照品溶液的穩定性

2.對照品溶液的配制:精密量取腦對照品適量,加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液,作為對照品溶液。

3.色譜條件:以交聯鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱;柱溫120℃;進樣口溫度250℃;檢測器溫度250℃;分流進樣,分流比10:1。理論塔板數按腦計算應不低于10000。

4.實驗方法:配制的對照品溶液,一份置冷處保存,一份置室溫中保存,在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液,三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法,并依據新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來,保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%,驗證對照品溶液在使用期內穩定可靠。

使用方法:

1.  常用篩選濃度

注意:用來篩選穩轉株的工作濃度需要根據細胞類型,培養基,生長條件和細胞代謝率而變化,推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線(kill curve),即劑量反應性曲線,來確定最佳篩選濃度。

一般而言,哺乳動物細胞50-500μg/mL;細菌/植物細胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意:為了篩選得到穩定表達目的蛋白的細胞株,需要確定能夠殺死未轉染宿主細胞的抗生素濃度,可通過建立殺滅曲線(劑量反應曲線)來實現,至少選擇5個濃度。

1)  第一天:未轉化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養板上,37℃,CO2培養過夜;注:對于需要更高密度來檢測活力的細胞,可增加接種量。

2)  根據細胞類型,設定合適范圍內的濃度梯度。以哺乳動物細胞為例,可設定50,100,250,500,750,1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml,然后按照下表稀釋到相應濃度的工作液。

3)  第二天:替換舊的培養基,換用新鮮配制的含有相應濃度藥物的培養基。每個濃度做三個平行孔。

4)  接下來每3-4天更換新的含藥物培養基。

5)  按照固定的周期(如每2天)進行活細胞計數來確定阻止未轉染細胞生長的恰當濃度。選擇在理想的天數(通常是7-10天)內能夠殺死絕大多數細胞的濃度為穩定轉染細胞篩選用的工作濃度。

3.   穩定轉染細胞的篩選

1)  轉染48h后,用含有適當濃度的潮霉素B篩選培養基來傳代細胞(直接傳代或者稀釋后傳代)。

注意:細胞處于活躍分裂狀態時抗生素的殺傷。則當細胞過于稠密,其效率會降低。為了得到較好的篩選效果,最好將細胞稀釋至豐度不超過25%

2)  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養液。

3)  篩選7天后觀察并評估細胞克?。洌┑男纬汕闆r。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間,這取決于宿主細胞類型,轉染,以及篩選效果。

4)   挑取并轉移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養板,繼續用含藥物的篩選培養液維持培養7天。

5)   之后更換正常培養基培養即可。

芽胞桿菌干擾α抗體Human RSPH3 ELISA Kit魚熱休克蛋白70(HSP-70)免疫試劑盒

格氏糖多孢菌磷化肌聚磷鹽磷樣蛋白1抗體Human RSPH9 ELISA Kit魚熱休克蛋白40(HSP-40)免疫試劑盒

白僵菌磷化肌聚磷鹽磷樣蛋白1抗體Human RRN3 ELISA Kit魚去甲腎上腺(NE)免疫試劑盒

枯草芽孢桿菌抑制βC抗體Human RPS6KL1 ELISA Kit魚前列腺E2(PGE2)免疫試劑盒

釀酒酵母白介16抗體Human RXRB(Retinoic acid receptor RXR-beta) ELISA Kit魚葡萄糖激(GCK)免疫試劑盒

釀酒酵母抑制βB/Inhibin β B抗體Human NR1I2(Nuclear receptor subfamily 1 group I member 2) ELISA Kit魚葡萄糖-6-磷(G6PC)免疫試劑盒

塔賓曲霉白介11抗體Human RPS4Y1 ELISA Kit魚皮質(Cortisol)免疫試劑盒

微黃大洋芽孢桿菌白介22受體抗體Human RPS9 ELISA Kit魚內皮1(ET-1)免疫試劑盒

戈登氏菌屬白介26抗體Human RPS8 ELISA Kit魚免疫球蛋白M(IgM)免疫試劑盒

灰樹花2號白介-17D抗體Human RPS7 ELISA Kit魚免疫球蛋白A(IgA)免疫試劑盒

馬賽菌環指蛋白217抗體Human RRAGB ELISA Kit魚卵泡激(FSH)免疫試劑盒

花楸盤多毛孢白介2抗體(人)Human RQCD1 ELISA Kit魚卵黃高磷蛋白(PV)免疫試劑盒

Pseudomonas koreensis Kwon et al. 白介-23受體抗體Human RRAS2 ELISA Kit魚磷烯羧激,線粒體(PCK2)免疫試劑盒

蠟樣芽孢桿菌胰島樣生長因子結合蛋白3抗體Human RRN3 ELISA Kit魚磷烯羧激,質基質[GTP](PCK1)免疫試劑盒

巴斯德駒形氏酵母白介6受體β抗體IL-6RβHuman RRAS ELISA Kit魚磷化乙酰羧化(pACCase)免疫試劑盒

巴西果小克銀漢霉干擾-gamma受體1抗體Human RPS27 ELISA Kit魚磷果糖激(PFK)免疫試劑盒

北極假交替單胞菌Pseudoalteromonas│arctica 質量規格:分析標準品,99%圣草次苷

球孢白僵菌Beauveria│bassiana (Bals.-Criv.) Vuill. 質量規格:10μg/ml,u=5%圣草-7-0-葡萄糖甙

釀酒酵母Saccharomyces│cerevisiae 質量規格:分析標準品補骨脂
Tris-磷酸電泳緩沖液MMP-8 ELISA Kit  大鼠基質金屬蛋白mei8/中性粒細胞膠原mei規格: 48T

5-NT ELISA Kit  大鼠5核suanmei規格: 48T

OPG ELISA Kit  大鼠骨保護su規格: 48T

BF ELISA Kit  大鼠B因子規格: 48T

OSM ELISA Kit  大鼠抑瘤suM規格: 48T


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