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詳細介紹
商品屬性：
產品名稱 | |
檢測方法 | 可見分光光度法 |
產品規格 | 50管/24樣 |
產品貨號 | AS6321298 |
商品介紹：
測定意義 淀粉酶（EC3.2.1.1）是催化淀粉水解的一類酶的總稱。土壤中的淀粉酶主要來自于微生物，是一種重要的酶制劑，廣泛應用于糧食加工、食品、釀造、發酵、紡織品工業和醫藥行業。 測定原理 淀粉酶水解淀粉產生還原糖，可與3,5-二硝基水楊酸反應生成紅棕色物質，在508nm處有特征吸收峰，顏色深淺在一定范圍內與還原糖量成正比。 需自備的儀器和用品 天平、可見分光光度計、水浴鍋、低溫離心機、1mL玻璃比色皿。 |
試劑的組成和配制：
酸性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；堿性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；試劑一：液體10 mL×1瓶，4℃保存；試劑二：液體3 mL×1瓶，4℃保存；試劑三：粉劑×1瓶，-20 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑四：粉劑×1瓶，4 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑五：液體3.6mL×1瓶，4 ℃保存；試劑六：液體30mL×1瓶，4 ℃保存；試劑七：液體50mL×1瓶，4 ℃保存。
自備儀器和用品：
可見分光光度計、臺式離心機、移液器、1 ml玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
NAD+和NADH的提取：
1、血清（漿）中NAD+和NADH的提取 NAD+的提取：按照血清（漿）體積（ml）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml酸性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：按照血清（漿）體積（ml）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml堿性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 2、組織中NAD+和NADH的提取： NAD+的提取：按照組織質量（g）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml酸性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：按照組織質量（g）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml堿性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中和， 混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 3、細胞或細菌中NAD+和NADH的提取： NAD+的提取：先收集細胞或細菌到離心管內，棄上清，按照細菌或細胞數量（104個）：酸性 提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml酸性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：先收集細胞或細菌到離心管內，棄上清，按照細菌或細胞數量（104個）：堿 性提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml堿性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl酸性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 |
ADH測定操作：
1. 分光光度計預熱30 min，調節波長到340 nm，蒸餾水調零。
2. 試劑二在25℃水浴中保溫30 min。
3. 空白管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL蒸餾水、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A1和A2。△A空白管=A1-A2。。
4. 測定管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL上清液、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A3和A4。△A測定管=A3-A4。
注意：空白管只需測定一次。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。
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杰丁塞伯林德納氏酵母肌動蛋白α/α-SMA/α Actin抗體Human LRWD1(Leucine-rich repeat and WD repeat-containing protein 1) ELISA Kit豬Ⅱ(FⅡ)免疫試劑盒
淡黃濕傘整合樣金屬蛋白與凝血1型抗體Human LRSAM1 ELISA Kit豬凝血抗凝血復合物(TAT)免疫試劑盒
Streptomyces setonensis Shomura整合樣金屬蛋白與凝血1型-7抗體 (N端抗體)Human LSAMP ELISA Kit豬腦鈉(BNP)免疫試劑盒
單核增生李斯特氏菌整合樣金屬蛋白與凝血1型-7抗體Human LSG1 ELISA Kit豬鈉-葡萄糖共轉運載體1(SGLT1)免疫試劑盒
黑曲霉內收蛋白抗體Human LRRC29 ELISA Kit豬內皮型一氧化氮合成(eNOS)免疫試劑盒
梨形卷枝霉脂肪組織分化相關蛋白抗體Human LSM1 ELISA Kit豬內皮1(ET-1)免疫試劑盒
假絲酵母屬脂聯受體1抗體Human LRRC4C ELISA Kit豬末端補體復合物C5b-9(TCC C5b-9)免疫試劑盒
鼠李糖小短桿菌腎上腺髓質受體抗體Human LRRC18 ELISA Kit豬繆勒管抑制物質/抗繆勒管激(AMH)免疫試劑盒
釀酒酵母脂聯抗體Human LSG1 ELISA Kit豬免疫球蛋白M(IgM)免疫試劑盒
分枝桿菌腎上腺髓質抗體Human LRRC52 ELISA Kit豬免疫球蛋白G(IgG)免疫試劑盒
蒙古口蘑腺苷受體A3抗體Human LRRC20 ELISA Kit豬免疫球蛋白E(IgE)免疫試劑盒
產氣莢膜梭菌 C型ADRA2腎上腺能受體2抗體Human LRCH3 ELISA Kit豬免疫球蛋白A(IgA)免疫試劑盒
鏈霉菌腎上腺能受體β1抗體Human LRCH2 ELISA Kit豬糜蛋白免疫試劑盒
凍土毛霉腎上腺能受體β2/β2-AR抗體Human LRPPRC ELISA Kit豬流行性乙型腦炎抗體(IgG)免疫試劑盒
樟疫霉晚期糖基化終末產物抗體Human LRP2BP ELISA Kit豬磷脂A2(PLA2G1B)免疫試劑盒
#金針菇Flammulina│velutipes var. velutipes (Curtis) Singer 質量規格：BR補體片斷3b試劑盒竹紅菌
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凍土毛霉 5-乙基-2-硫脲嘧啶半乳糖凝集8Elisa
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宛氏擬青霉 瑞波粘蛋白2Elisa
樺剝管孔 7-氟-1H-吲唑熱休克蛋白47Elisa
砂單胞 D-二對甲酰一水物(D-DTTA.H2O)ⅨElisa
耐寒短桿 4--3-羥基消退DElisa
粘紅酵母 安宮消退EElisa
紅球 1-甲基-2-氧代-1,2-二氫-吡啶-4-羧酸線粒體鈣離子單向轉運蛋白Elisa
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梭 1-(4-)乙主要組織相容性復合體II類Elisa
燕麥鐮孢 3,6-二羥基萘-2,7-二磺酸二鈉雌受體αElisa
短密青霉 2,4-二甲基-1,3-二氧戊環髓過氧化物Elisa
雞樅(雞） 4--2-甲氧基苯β-半乳糖腦苷脂Elisa
枯草芽孢桿 2-氨基-4,6-二-5-甲基嘧啶磷脂A2Elisa
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