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詳細介紹
試劑的組成和配制：
酸性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；堿性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；試劑一：液體10 mL×1瓶，4℃保存；試劑二：液體3 mL×1瓶，4℃保存；試劑三：粉劑×1瓶，-20 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑四：粉劑×1瓶，4 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑五：液體3.6mL×1瓶，4 ℃保存；試劑六：液體30mL×1瓶，4 ℃保存；試劑七：液體50mL×1瓶，4 ℃保存。
自備儀器和用品：
可見分光光度計、臺式離心機、移液器、1 ml玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
商品介紹：
測定意義： 天冬酰胺合成酶是廣泛存在于生物體內的一類氨基轉移酶，催化谷氨酞胺的氨基向天冬氨酸轉移。當植物處于氨毒時天冬酞胺的形成是一種解毒反應。 測定原理： AS催化L-天冬酰胺水解成L-天冬氨酸和氨，利用奈氏試劑檢測氨增加的速率，即可計算其酶活性。 |
商品屬性：
產品名稱 | |
檢測方法 | 微量法 |
產品規格 | 100管/96樣 |
產品貨號 | AS6321106 |
NAD+和NADH的提取：
1、血清（漿）中NAD+和NADH的提取 NAD+的提取：按照血清（漿）體積（ml）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml酸性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：按照血清（漿）體積（ml）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml堿性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 2、組織中NAD+和NADH的提取： NAD+的提取：按照組織質量（g）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml酸性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：按照組織質量（g）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml堿性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中和， 混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 3、細胞或細菌中NAD+和NADH的提取： NAD+的提取：先收集細胞或細菌到離心管內，棄上清，按照細菌或細胞數量（104個）：酸性 提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml酸性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：先收集細胞或細菌到離心管內，棄上清，按照細菌或細胞數量（104個）：堿 性提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml堿性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl酸性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 |
ADH測定操作：
1. 分光光度計預熱30 min，調節波長到340 nm，蒸餾水調零。
2. 試劑二在25℃水浴中保溫30 min。
3. 空白管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL蒸餾水、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A1和A2。△A空白管=A1-A2。。
4. 測定管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL上清液、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A3和A4。△A測定管=A3-A4。
注意：空白管只需測定一次。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。
咪唑(標準品)英文名： Minocycline hydrochlorideCUE結構域蛋白2抗體包裝1g
尼考(標準品)英文名： Mitoxantrone HCl線粒體復合物NDUFS1蛋白抗體包裝5g
比洛芬（標準品）英文名： Mitoxantrone HCl血栓合成抗體包裝1g
達賓(標準品)英文名： Mitoxantrone HCl多癌基因下調蛋白抗體包裝250mg
伐他鈉(標準品)英文名： Mizoribine色C氧化蛋白5B抗體包裝1ml
芬那,滅(標準品)英文名： Moguisteine色C氧化亞基3抗體包裝1g
喹（標準品）英文名： Moguisteine色C氧化亞基6B抗體包裝250mg
康唑（標準品）英文名： Mometasone furoate磷化致癌基因C-Myc抗體包裝100g
喹(標準品)英文名： Mometasone furoate磷化致癌基因C-Myc抗體包裝25g
西林鈉(標準品)英文名： Natamycin,Pimaricin色P450 11B1抗體包裝5g
羅沙星（標準品）英文名： Natamycin,Pimaricin環磷鳥苷抗體包裝100g
馬西尼/馬澤尼(標準品)英文名： Nifedipine內皮因子維生B12受體抗體包裝25g
尼(標準品)英文名： Nifedipine原癌基因cMAF抗體包裝5g
尼辛葡(標準品)英文名： Nimodipine18號染色體開放閱讀框56抗體包裝1g
,5-脲嘧啶,5-（標準品）英文名： Nimodipine3號染色體開放閱讀框22抗體包裝25g
毛殼菌屬Chaetomium│sp. 質量規格：>98%信號傳導子及轉錄激活子4試劑盒環戊烯二;Linderone
黑曲霉Aspergillus│niger 質量規格：≥98%,培養級信號傳導子及轉錄激活子3試劑盒無梗五加苷B;Eleutheroside
短小芽孢桿菌Bacillus│pumilus 質量規格：≥98%,標準品信號傳導子及轉錄激活子2試劑盒偽金絲桃;Pseudohyperici
天冬酰胺合成酶（AS)測試盒100管/96樣發酵成對桿 5-氨磺酰基-2-甲氧基蛋白 DJ-1Elisa
節桿 1-(嘧啶-2-基)-1H-類缺陷病抗體Elisa
酮叢毛單胞 1,3-二溴-2,2-二甲氧基烷神經源性絲蛋白抑制劑Elisa
香氣紅冬孢鎖擲孢酵母 5,5-二甲氧基-1,2,3,4-四環戊二烯β內啡肽受體Elisa
檸檬原小單孢 4-甲氧基間苯二甲酸kappa型受體Elisa
牛肝 N-甲基四氫-2H-吡喃-4-二氫還原Elisa
大腸埃希氏桿 2-溴-3',5'-二氟苯乙酮蛋白激GElisa
釀酒酵母 4-(2-羥基乙氧基)苯甲Ⅱ型膠原螺旋肽Elisa
布氏白僵（卵孢白僵） 3-(4-甲氧基苯基)-3-氧代酸甲酯五型腺病抗體Elisa
腸產性大腸埃希氏 3,4,5-三氟苯乙分泌性白蛋白抑制因子Elisa
谷棒桿 3,4,5-三氟苯乙酮麥溶蛋白Elisa
云芝栓孔 (變色栓) 3,5-二氟芐抗乙糖苷甘露糖抗體Elisa
枯草芽孢桿 3-溴-4-甲氧苯抗細鞭毛蛋白抗體Elisa
芹側耳（杏鮑菇） 吡咯-2-羧酸乙酯8-羥基鳥糖苷1Elisa
巨型艾耳球蟲 (S)-3-甲基-1-[2-(1-基)苯基]丁.N-乙酰-L-谷鹽抗Chitobioside糖IgA抗體Elisa
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