肉桂酸4羥化酶（C4H）測試盒100管/96樣公司正在銷售的產(chǎn)品:蛇因子Anti-MOK Antibody人胎盤性磷（PLAP/ALPP）elisa定量檢測試劑盒
小鼠粘蛋白/粘液5BAnti-MOS Antibody人肽β4（TMSB4）elisa定量檢測試劑盒
兔子催乳Anti-MOV10L1 Antibody人肽酰脯氨酰異構/親環(huán)樣蛋白1（PPIL1）elisa定量檢測試劑盒
大鼠乳脫氫

公司產(chǎn)品僅供科研使用：

商品介紹：

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次）8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

產(chǎn)品優(yōu)點如下：

1、快速簡便：雙試劑，直接操作，快速、簡便。

2、取樣量微：需要的樣本量是羥胺法的1/10。

3、靈敏度高：檢測線0.5U/ml，是羥胺法5倍，鄰苯三酚法的200倍

4、穩(wěn)定性好：批內(nèi)CV=5.50%,批間CV=3.32%，試劑盒2～8℃存放3個月有效。

5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.2%。6、回收試驗： X =102.3%。7、受外界影響因素小：干擾因素少，重復性強。且特異性強，不受類SOD物質(zhì)的干擾8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

銹赤蠟黃鏈霉菌12號染色體開放閱讀框54抗體Human MFN2(Mitofusin-2) ELISA Kit人維蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)免疫試劑盒

慢生根瘤菌磷化鈣調(diào)節(jié)抗體Human ILDR2(Immunoglobulin-like domain-containing receptor 2) ELISA K白原α鏈(FGA)免疫試劑盒

釀酒酵母分裂相關蛋白CSTF64抗體Human NPY(Neuropeptide Y) ELISA Kit人維蛋白原(Fb)免疫試劑盒

泡盛曲霉磷化分裂相關蛋白CSTF64抗體Human VDAC1(Voltage-dependent anion-selective channel protein 1) ELISA Kit人纖溶抑制因子/凝血激活的纖溶抑制物(TAFI)免疫試劑盒

馬沙門氏菌磷化分裂相關蛋白CSTF64抗體Human TP53 antibody(p53 antibody) ELISA Kit人纖溶原(Plg)免疫試劑盒

白黃馬賽菌CD3抗體Human Galactose-Deficient IgA1(Galactose-Deficient IgA1) ELISA Kit人纖溶抗纖溶復合物(PAP)免疫試劑盒

黃曲霉CD4抗體Human ENK(Enkephalin) ELISA Kit人纖溶/纖維蛋白溶(PL/Fbn)免疫試劑盒

芽孢桿菌白共同抗原抗體Human β-actin(Beta actin) ELISA Kit人纖連蛋白(FN)自身抗體免疫試劑盒

布魯塞爾德克酵母白共同抗原抗體Human AA(Arachidonic Acid) ELISA Kit人纖連蛋白(FN)免疫試劑盒

食有機物深海芽孢桿菌白共同抗原抗體Human MBP(myelin basic protein) ELISA Kit人纖調(diào)蛋白(FMOD)免疫試劑盒

門柏青霉間隙連接蛋白36抗體Human ACP(Acid phosphatase) ELISA Kit人細小病B19(B19V)抗體(IgM)免疫試劑盒

Methylibium12號染色體開放閱讀框61抗體Human SOCS4(Suppressor Of Cytokine Signaling 4) ELISA Kit人周期A2(Cyclin-A2)免疫試劑盒

釀酒酵母12號染色體開放閱讀框63抗體Human CHAT(Choline O-acetyltransferase) ELISA Kit人周期蛋白依賴性激2(CDK2)免疫試劑盒

毛栓孔菌12號染色體開放閱讀框68抗體Human HbsAg(hepatitis B virus Surface Antigen) ELISA Kit人周期蛋白A1(CCNA1)免疫試劑盒

類芽孢桿菌屬角蛋白15抗體Human IMPDH2(Inosine 5′-Monophosphate Dehydrogenase 2) ELISA Kit人因子信號轉導抑制因子3(SOCS-3)免疫試劑盒

氧化節(jié)桿菌1號染色體開放閱讀框103抗體Human TPAb(Treponema pallidum antibody) ELISA Kit人因子信號轉導抑制因子1(SOCS-1)免疫試劑盒

木防已盤多毛孢Pestalotia│cocculi 質(zhì)量規(guī)格：BSD二聚體試劑盒光翠雀堿

菌核青霉Penicillium│sclerotiorum 質(zhì)量規(guī)格：>98%，BCDNA拓撲異構1試劑盒枸櫞

稀褶黑菇Russula│nigricans (Bull.) Fr. 質(zhì)量規(guī)格：>98%，BRDNA損傷誘導轉錄因子4樣蛋白試劑盒狗牙花堿D乙
肉桂酸4羥化酶（C4H）測試盒100管/96樣蠟樣芽孢桿 2--4-羥基游離蛋白SElisa

棱柱散尾中華變型 6-氧化游離睪酮Elisa

植物乳桿 2-溴甲基喹啉游離甲狀腺Elisa

*味牛肝 鉻酸銫游離狀腺原Elisa

枯草芽孢桿 雙環(huán)己烷-4,4'-二酮單乙二縮酮游離血紅蛋白Elisa

產(chǎn)朊假絲酵母 苯并噻唑-2-乙游離原卟啉Elisa

水棲黃桿 4-松油游離脂肪酸Elisa

直絲紫鏈霉 酐有死亡區(qū)的腫瘤壞死因子受體1相關蛋白Elisa

脂肪桿 四基硫酸氫誘導型NO合Elisa

季也蒙假絲酵母果生變種 肌叔丁酯鹽酸鹽鳶尾Elisa

西弗冠孢酵母 3-溴-2-三氟甲苯原鈣黏1Elisa

德氏乳桿 4-氟-2-孕酮Elisa

小單孢 離子霉載脂蛋白AElisa

鼠李糖乳桿 2-氨基-6-載脂蛋白A1Elisa

嗜乙酰乙酸棒桿 對羥基苯酸甲酯載脂蛋白A2Elisa

實驗方法學：

一、肝素的配制：

市售肝素凍干粉140單位/mg，1克瓶裝，每瓶140，000單位，稱取0.1克肝素凍干粉，加生理鹽水5ml，配成2800單位/ml。取50～100μl濕潤管壁，可抗凝人血3～5ml，血液不會凝固。老鼠血易凝固，所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉，加3ml生理鹽水溶解后，取50～100μl,可抗凝鼠血2～4ml。

肝素抗凝管的制備：取0.1克肝素凍干粉，加2.5ml生理鹽水。取100μl～150μl滴入塑料或玻璃管中，濕潤管壁，低于80℃小烤箱中（可以用烤面包的小烤箱），橫向轉動，每隔5～10分鐘轉動一次，直至干燥后放入4℃保存，可使2～5ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集：

全血根據(jù)收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時，直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA

選擇抗凝的注意點：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。