服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

產(chǎn)品特點(diǎn):
靈敏度高：產(chǎn)品僅用于科研可檢測個(gè)位拷貝數(shù)的基因
特異性高：有效避免非特異性擴(kuò)增的出現(xiàn)
穩(wěn)定性高：復(fù)孔間差異小，實(shí)驗(yàn)結(jié)果重復(fù)性強(qiáng)
擴(kuò)增性能優(yōu)：擴(kuò)增效率高，熒光信號強(qiáng)
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實(shí)驗(yàn)外包:
1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細(xì)胞及動(dòng)物模型：原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動(dòng)物模型構(gòu)建
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使用方法：
注：所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1.樣本處理（樣本處理區(qū)）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動(dòng)化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關(guān)說明書；陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取，可直接使用。
2. 擴(kuò)增試劑準(zhǔn)備（PCR前準(zhǔn)備區(qū)）
取N個(gè)（N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品）PCR反應(yīng)管，每管分別加入FMD RT-PCR反應(yīng)液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計(jì)算N+1份FMD RT-PCR反應(yīng)液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個(gè)PCR反應(yīng)管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應(yīng)液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應(yīng)管于6,000rpm離心30s，轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。
2.加樣（樣本處理區(qū)）
3.在上述的PCR反應(yīng)管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉(zhuǎn)移至擴(kuò)增區(qū)。
人彈性蛋白酶2中性粒細(xì)胞（ELA2）分析檢測試劑盒Caldesmon-1 (D5C8D) XP® Rabbit mAb20 ul

人膽囊收縮素/腸促胰酶肽（CCK）分析檢測試劑盒Caldesmon-1 (D5C8D) XP® Rabbit mAb100 ul

人大腸癌專一抗原3（CCSA-3）分析檢測試劑盒Caveolin-1 (D46G3) XP® Rabbit mAb (HRP Conjugate)100 ul

人促性腺激素釋放激素（GnRH）分析檢測試劑盒IL-1β (D3H1Z) Rabbit mAb (Mouse Specific)100 ul

人促甲狀腺素受體（TSHR）分析檢測試劑盒Keratin 17 (D12E5) XP® Rabbit mAb20 ul

人成纖維細(xì)胞生長因子23（FGF-23）分析檢測試劑盒Keratin 17 (D12E5) XP® Rabbit mAb100 ug

人超敏前列腺特異性抗原（PSA-U S）分析檢測試劑盒PTEN Blocking Peptide100 ul

人補(bǔ)體蛋白9（C9）分析檢測試劑盒FGF Receptor 1 (D8E4) XP® Rabbit mAb (Biotinylated)100 ul

人補(bǔ)體C1q腫瘤壞死因子相關(guān)蛋白1（C1QTNF1/CTRP1）分析檢測試劑盒LC3B (D11) XP® Rabbit mAb (Biotinylated)300 ul

人補(bǔ)體1抑制物抗體-IgM（C1INH-IgM）分析檢測試劑盒SignalSilence® BRCA1 siRNA I5 mg

人丙酮酸激酶R型同工酶（R-PK）分析檢測試劑盒Vorinostat (SAHA)100 ul

人表皮生長因子樣結(jié)構(gòu)域蛋白7（EGFL7）分析檢測試劑盒Mono-Methyl-Histone H3 (Lys79) (D5X1S) Rabbit mAb300 ul

人白介素-1β前體（Pro-IL-1β）分析檢測試劑盒SignalSilence® γ-Catenin siRNA I (Mouse Specific)100 ul

人β2微球蛋白（BMG/β2-MG）分析檢測試劑盒CBARA1/MICU1 (D4P8Q) Rabbit mAb200 ml

人β1,4-N-乙酰氨基半乳糖轉(zhuǎn)移酶2（B4GALNT2）分析檢測試劑盒10X Wash Buffer100 ul

人α-烯醇化酶（ENO1/ENO1L1/MBPB1/MPB1）分析檢測試劑盒APC3 (D3I1V) Rabbit mAb500 ul

人α平滑肌肌動(dòng)蛋白（α-SMA）分析檢測試劑盒SimpleChIP® Human CCND1 Promoter Primers100 ul
Cy7.5Pseudomonas│geniculata分離基物: 蕈菌凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 33生長條件: 37℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

Acinetobacter│baumannii分離基物: 痰凍干物安全等級: 2模式菌株: no培養(yǎng)基: CM0051生長條件: 36℃存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)法

Aspergillus│candidus斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 產(chǎn)橡子酒精。培養(yǎng)基: CM0015生長條件: 28℃存儲條件: 真空冷凍干燥法；定期移植法

Aspergillus│oryzae斜面培養(yǎng)物；凍干物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 醬油培養(yǎng)基: 17生長條件: 28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

檸檬泛菌種屬: Pantoeacitrea安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 2,5-二酮葡萄糖酸培養(yǎng)基: 103生長條件: 26℃

Proteus│hauseri分離基物: 生物樣/鰻魚腸體內(nèi)容物凍干物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 共生微生物/鰻魚腸道共生菌 產(chǎn)酶微生物/蛋白酶培養(yǎng)基: 33生長條件: 28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

Armillaria│mellea (Vahl) P. Kumm.斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 14生長條件: 25存儲條件: 定期移植法

Aspergillus│ustus分離基物: 土壤凍干物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 產(chǎn)生真菌毒素培養(yǎng)基: CM0014生長條件: 26C存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

Thermosipho│geolei分離基物: 石油污染土壤斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 還原元素硫培養(yǎng)基: 0491生長條件: 65℃存儲條件: 定期移植法
熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實(shí)現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計(jì)，熒光信號強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過一個(gè)循環(huán)，收集一個(gè)熒光強(qiáng)度信號，這樣我們就可以通過熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線圖。
一般而言，熒光擴(kuò)增曲線可以分成三個(gè)階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴(kuò)增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計(jì)算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴(kuò)增階段， PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個(gè)階段進(jìn)行定量分析。為了定量和比較的方便，在實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個(gè)非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。