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NH滴定液

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更新時間:2022-08-30 11:01:57瀏覽次數:227

聯系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!

產品簡介

供貨周期 現貨 規格 500ml
貨號 FS-R7447 應用領域 化工
主要用途 僅供科研 貨號 FS-R7447
NH滴定液公司正在銷售的產品:Anti-SPHK2 Antibody小鼠球蛋白IgM
Anti-SPIB Antibody小鼠球蛋白IgA
Anti-SPINK5 Antibody大鼠基質金屬蛋白酶2/明膠酶A
Anti-SPOP Antibody人組織蛋白酶抗體
Anti-SPP1 Antibody人乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白抗體IgG
Anti-SPZ1 Antibody大鼠基質金屬蛋白酶8/中性

詳細介紹

產品分類:滴定液

儲存條件:室溫,6個月

用途:參照國家藥典滴定液部分及GB/T 601配置并做相應的標定處理,產品名稱所示濃度非準確值,以實際產品標簽標示濃度為準。

注意事項:貨期3-6天,一次性訂購10瓶及以上將優惠,折扣為65-90%不等。

公司產品僅用于科研具有質量可靠、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點,咨詢并訂購!

產品名稱

規格

貨號

NH滴定液

500ml

FS-R7447

 

63.jpg 

 

配制與標定的實驗原理:

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標準溶液的原因;

EDTA是四元酸,是一種白色晶體粉末,常用H4Y表示,溶解度很小,室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2、標定EDTA標準溶液的工作基準試劑,基準試劑的預處理:稱量前一般應先用稀鹽酸洗去氧化層,然后用水洗凈,烘干。

配制步驟:

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中,用0.1mol·L-1 HCl溶液(自配)清洗1min,再用自來水、純水洗凈,烘干、冷卻。

2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準確稱取0.15~0.2g Zn,蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸,待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁,小心地將溶液轉移至250mL容量瓶中,用純水稀釋至標線,搖勻。

13.jpg 

 

實驗方法與判定:

1.對照品溶液的穩定性

2.對照品溶液的配制:精密量取腦對照品適量,加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液,作為對照品溶液。

3.色譜條件:以交聯鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱;柱溫120℃;進樣口溫度250℃;檢測器溫度250℃;分流進樣,分流比10:1。理論塔板數按腦計算應不低于10000。

4.實驗方法:配制的對照品溶液,一份置冷處保存,一份置室溫中保存,在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液,三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法,并依據新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來,保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%,驗證對照品溶液在使用期內穩定可靠。

使用方法:

1.  常用篩選濃度

注意:用來篩選穩轉株的工作濃度需要根據細胞類型,培養基,生長條件和細胞代謝率而變化,推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線(kill curve),即劑量反應性曲線,來確定最佳篩選濃度。

一般而言,哺乳動物細胞50-500μg/mL;細菌/植物細胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意:為了篩選得到穩定表達目的蛋白的細胞株,需要確定能夠殺死未轉染宿主細胞的抗生素濃度,可通過建立殺滅曲線(劑量反應曲線)來實現,至少選擇5個濃度。

1)  第一天:未轉化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養板上,37℃,CO2培養過夜;注:對于需要更高密度來檢測活力的細胞,可增加接種量。

2)  根據細胞類型,設定合適范圍內的濃度梯度。以哺乳動物細胞為例,可設定50,100,250,500,750,1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml,然后按照下表稀釋到相應濃度的工作液。

3)  第二天:替換舊的培養基,換用新鮮配制的含有相應濃度藥物的培養基。每個濃度做三個平行孔。

4)  接下來每3-4天更換新的含藥物培養基。

5)  按照固定的周期(如每2天)進行活細胞計數來確定阻止未轉染細胞生長的恰當濃度。選擇在理想的天數(通常是7-10天)內能夠殺死絕大多數細胞的濃度為穩定轉染細胞篩選用的工作濃度。

3.   穩定轉染細胞的篩選

1)  轉染48h后,用含有適當濃度的潮霉素B篩選培養基來傳代細胞(直接傳代或者稀釋后傳代)。

注意:細胞處于活躍分裂狀態時抗生素的殺傷。則當細胞過于稠密,其效率會降低。為了得到較好的篩選效果,最好將細胞稀釋至豐度不超過25%

2)  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養液。

3)  篩選7天后觀察并評估細胞克隆(集落)的形成情況。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間,這取決于宿主細胞類型,轉染,以及篩選效果。

4)   挑取并轉移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養板,繼續用含藥物的篩選培養液維持培養7天。

5)   之后更換正常培養基培養即可。

產朊假絲酵母配對盒基因7抗體Anti-ADRA2A Antibody蛋白精甲基轉移1(PRMT1)

靈芝(赤芝,紅靈芝)激活激PAK7抗體Anti-ADRA2A Antibody蛋白激C(PKC)

德斯霉孕激誘導阻斷因子抗體Anti-ADRB2 Antibody蛋白激C beta II(PKC-bII)

栗疫菌增殖核抗原抗體Anti-ADRB2 Antibody蛋白激B(PKB)

節桿菌增殖核抗原抗體Anti-ADRB3 Antibody蛋白激A(PKA)

釀酒酵母piwi樣1蛋白抗體Anti-ADRB3 Antibody蛋白基因產物9.5(PGP 9.5)

籃狀菌屬血小板源性生長因子A抗體Anti-AFG3L2 Antibody蛋白二硫化物異構前體(PDI)

李氏擬諾氏菌泌乳抗體Anti-AEBP2 Antibody蛋白二硫化物異構A3(PDIA3)

淡紫擬青霉菌血小板源性生長因子-B抗體Anti-ADRBK2 Antibody蛋白Z(Protein Z)

大腸桿菌血小板源性生長因子受體A抗體(PDGFRα)Anti-AFF4 Antibody蛋白S(ProteinS)

雅致放射毛霉血小板源性生長因子受體B抗體(PDGFRβ)Anti-AFM Antibody蛋白S(Protein S)

香菇脫氫激4抗體Anti-AFP Antibody蛋白C(ProteinC)

平凡假單胞菌色上皮源性因子抗體Anti-AFP Antibody蛋白C(Protein C)

莖點霉屬肝癌高表達基因抗體Anti-AGER Antibody蛋白C(PC)

簇生離褶傘腸道肽轉運蛋白1/小肽轉運蛋白1抗體Anti-Afm Antibody蛋白ATP1B4(ATP1B4)

光陽微泡菌腸道肽轉運蛋白2抗體Anti-Aggrecan(ACAN) Antibody蛋白(肽酰脯酰順/反異構)NIMA結合1(PIN1)

宇佐曲霉Aspergillus│usamii 質量規格:>97%

粉狀畢赤酵母Pichia│farinosa 質量規格:>98%,選擇性的PI3K δ/γ抑制劑

ATCC6939資源名稱: 馬紅球菌 質量規格:>98%,國
NH滴定液LF/LTF (Rabbit Lactoferrin) ELISA Kit  兔乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白規格: 96T

c (Rabbit cardiac isoform of Tropnin T) ELISA Kit  兔心肌特異性肌鈣蛋白T規格: 96T

LZM (Rabbit Lysozyme) ELISA Kit  兔溶junmei規格: 96T

PRL (Rabbit prolactin) ELISA Kit  兔子催乳su規格: 96T

LH (Rabbit luteotropic hormone) ELISA Kit  兔子促黃體激su規格: 96T


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