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碳酸氫鈉溶液

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更新時間:2022-07-04 11:35:12瀏覽次數:265

聯系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!

產品簡介

供貨周期 現貨 規格 100ml
貨號 FS-R6376 應用領域 化工
主要用途 僅供科研 貨號 FS-R6376
碳酸氫鈉溶液公司正在銷售的產品:兔滑行蛋白α(TXLNa)試劑盒Anti-BSG AntibodyP21蛋白激活的蛋白激酶6抗體
兔趨化因子C-C-基元配體16(CCL16)試劑盒Anti-BSG Antibody磷酸化P21蛋白激活的蛋白激酶6
兔外顯肽(Extein)試劑盒Anti-BTC Antibody酪氨酸磷酸酶α抗體
兔8-異構前列腺素F2α(8-epi-PGF2α)試劑盒 Anti-

詳細介紹

63.jpg
產品分類:細胞培養

儲存條件  4℃,6個月

用途  調整細胞培養基中pH值

注意事項  無菌溶液,經過濾除菌處理,注意無菌操作。

公司產品僅用于科研具有質量可靠、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點,咨詢并訂購!

產品名稱

規格

貨號

碳酸氫鈉溶液

100ml

FS-R6376

 

配制與標定的實驗原理:

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標準溶液的原因;

EDTA是四元酸,是一種白色晶體粉末,常用H4Y表示,溶解度很小,室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2、標定EDTA標準溶液的工作基準試劑,基準試劑的預處理:稱量前一般應先用稀鹽酸洗去氧化層,然后用水洗凈,烘干。

配制步驟:

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中,用0.1mol·L-1 HCl溶液(自配)清洗1min,再用自來水、純水洗凈,烘干、冷卻。

2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準確稱取0.15~0.2g Zn,蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸,待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁,小心地將溶液轉移至250mL容量瓶中,用純水稀釋至標線,搖勻。

13.jpg 

 

實驗方法與判定:

1.對照品溶液的穩定性

2.對照品溶液的配制:精密量取腦對照品適量,加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液,作為對照品溶液。

3.色譜條件:以交聯鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱;柱溫120℃;進樣口溫度250℃;檢測器溫度250℃;分流進樣,分流比10:1。理論塔板數按腦計算應不低于10000。

4.實驗方法:配制的對照品溶液,一份置冷處保存,一份置室溫中保存,在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液,三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法,并依據新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來,保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%,驗證對照品溶液在使用期內穩定可靠。

使用方法:

1.  常用篩選濃度

注意:用來篩選穩轉株的工作濃度需要根據細胞類型,培養基,生長條件和細胞代謝率而變化,推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線(kill curve),即劑量反應性曲線,來確定最佳篩選濃度。

一般而言,哺乳動物細胞50-500μg/mL;細菌/植物細胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意:為了篩選得到穩定表達目的蛋白的細胞株,需要確定能夠殺死未轉染宿主細胞的抗生素濃度,可通過建立殺滅曲線(劑量反應曲線)來實現,至少選擇5個濃度。

1)  第一天:未轉化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養板上,37℃,CO2培養過夜;注:對于需要更高密度來檢測活力的細胞,可增加接種量。

2)  根據細胞類型,設定合適范圍內的濃度梯度。以哺乳動物細胞為例,可設定50,100,250,500,750,1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml,然后按照下表稀釋到相應濃度的工作液。

3)  第二天:替換舊的培養基,換用新鮮配制的含有相應濃度藥物的培養基。每個濃度做三個平行孔。

4)  接下來每3-4天更換新的含藥物培養基。

5)  按照固定的周期(如每2天)進行活細胞計數來確定阻止未轉染細胞生長的恰當濃度。選擇在理想的天數(通常是7-10天)內能夠殺死絕大多數細胞的濃度為穩定轉染細胞篩選用的工作濃度。

3.   穩定轉染細胞的篩選

1)  轉染48h后,用含有適當濃度的潮霉素B篩選培養基來傳代細胞(直接傳代或者稀釋后傳代)。

注意:細胞處于活躍分裂狀態時抗生素的殺傷。則當細胞過于稠密,其效率會降低。為了得到較好的篩選效果,最好將細胞稀釋至豐度不超過25%

2)  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養液。

3)  篩選7天后觀察并評估細胞克隆(集落)的形成情況。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間,這取決于宿主細胞類型,轉染,以及篩選效果。

4)   挑取并轉移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養板,繼續用含藥物的篩選培養液維持培養7天。

5)   之后更換正常培養基培養即可。

補體蛋白3(C3)C3 ELISA Kit血管生成相關蛋白5包裝5g

補體C4(C4)C4 ELISA Kit錨蛋白重復域53抗體包裝1g

補體1抑制物抗體(C1INH)C1INH ELISA Kit錨蛋白重復域54抗體包裝1g

波形蛋白(VIM)VIM ELISA Kiβ5抗體包裝1g

脫氫E1(PDH E1)PDH E1 ELISA Kit肌側索硬化癥相關蛋白3抗體包裝5g

M2型同工(M2-PK)M2-PK ELISA Kit腺苷A2b受體/神經生長因子1受體抗體包裝10MG

(PK)PK ELISA Kit肌側索硬化癥相關蛋白1抗體包裝1g

二單酰(malonyl CoA)malonyl CoA ELISA Kitβ淀粉樣前體蛋白結合蛋白2抗體(X11β)包裝5g

二醛(MDA)MDA ELISA Kit乙酰結合蛋白抗體包裝100g

/谷轉(ALT/GPT)ALT/GPT ELISA Kit磷化分裂周期蛋白16抗體包裝25g

(ALT)ALT ELISA Kit白血病相關蛋白AHI1抗體包裝1g

表皮生長因子受體(EGFR)EGFR ELISA Kit活化誘導胞嘧啶核苷脫抗體包裝5g

表皮生長因子(EGF)EGF ELISA Kit三磷腺苷結合盒轉運蛋白9抗體包裝1g

吡啶交聯物(PY)PY ELISA KitADP核糖基化因子3抗體包裝100g

(LPA)LPA ELISA Kit含酰tRNA合成結構域1抗體包裝25g

通道蛋白-2抗體骨成型蛋白2(BMP2)Idelalisib (CAL-101; GS-1101) 是一種口服有效的高選擇性 p110δ 抑制劑,IC50 為 2.5 nM,比 p110δ 和其他 P
碳酸氫鈉溶液DCN/FITC  熒光標記抗核心蛋白聚糖IgG橡膠PTFE墊片,配套120ZSS棕色瓶,φ20mm*1.4mm

DCP/FITC  熒光標記異常凝血原/脫-γ-羧凝血原IgG中空純四氟塞,配套120ZSS玻璃瓶,φ18*18

DCP /HRP  辣根過氧化物標記異常凝血原/脫-γ-羧凝血原IgG橡膠覆PTFE墊片,匹配30Zss黑色低蓋,φ18*1.5

DCX/FITC  熒光標記雙皮質IgG橡膠覆PTFE墊片,匹配500MLZPA棕色瓶低蓋,φ25.5*1.5

Phospho-Doublecortin (Ser297) /FITC  熒光標記兔抗人、大、小鼠等化雙皮質IgG500ZPA四氟柱塞,匹配500MLZPA棕色瓶,Ф23*27.7 ,

D-DIMER/FITC  熒光標記交聯纖維蛋白二聚體IgG30ZSS中空四氟塞,φ16*17.3

DDAH-II /FITC   熒光標記雙精氨水解2IgGPTFE墊片,匹配2ml棕色螺紋玻璃瓶和瓶蓋,φ9*1.5

DDB1/FITC  熒光標記損傷DNA結合蛋白1IgGPTFE墊片,匹配3ml棕色螺紋玻璃瓶和瓶蓋,φ11.8*1.5


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