詳細介紹
服務流程:
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。
產品名稱 | 規格 | 貨號 |
Cy3-N-羥基琥珀酰亞胺酯 | 1 mg/5 mg | FSP007 |
產品特點:
靈敏度高:產品僅用于科研可檢測個位拷貝數的基因
特異性高:有效避免非特異性擴增的出現
穩定性高:復孔間差異小,實驗結果重復性強
擴增性能優:擴增效率高,熒光信號強
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實驗外包:
1.基因組學:基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析
2.轉錄組學:microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質組學:2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測:DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質檢測:Western blot、Co-ip EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測:HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學:GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型:原代細胞、細胞模型、動物模型構建
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使用方法:
注:所有試劑使用前需*解凍,混合均勻,6,000rpm離心數秒后使用。
1.樣本處理(樣本處理區)
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等,具體提取方法請參照相關說明書;陽性質控品及陰性質控品無需提取,可直接使用。
2. 擴增試劑準備(PCR前準備區)
取N個(N=陰性質控品+待檢樣本+陽性質控品)PCR反應管,每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量,兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。
組分每頭份用量FMD RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s,轉移至樣本處理區。
2.加樣(樣本處理區)
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質控品和陽性質控品各5 μl,蓋緊管蓋,于6,000rpm離心10s,轉移至擴增區。
人腸脂肪酸結合蛋白(iFABP)分析檢測試劑盒PhosphoPlus® EGFR (Tyr1068) Antibody Duet100 ul
人腸三葉因子(ITF)分析檢測試劑盒PSMA2 (D3A4) Rabbit mAb100 ul
人布魯氏菌抗體IgG(Brucella Ab IgG)分析檢測試劑盒Phospho-Bad (Ser112) (40A9) Rabbit mAb (PE Conjugate)100 ul
人補體因子B前體(pre-CFB)分析檢測試劑盒NBC1/SLC4A4 Antibody100 ul
人補體片段3d(C3d)分析檢測試劑盒Phospho-GIT2 (Tyr392) (D8N9A) Rabbit mAb100 ul
人丙酮醛(MGO)分析檢測試劑盒Upf2 (D3B10) Rabbit mAb100 ul
人半乳糖凝集素-7(Gal-7)分析檢測試劑盒UBE2S (D5H9H) Rabbit mAb300 ul
人白介素25(IL-25)分析檢測試劑盒SignalSilence® MDR1/ABCB1 siRNA I100 ul
人白介素20(IL-20)分析檢測試劑盒Phospho-HS1 (Tyr397) (D12C1) XP® Rabbit mAb (PE Conjugate)100 ul
人β2整合素(ITG β2/CD11+CD18)分析檢測試劑盒Cdc45 (D7G6) Rabbit mAb100 ul
大鼠可溶性CD86(B7-2/sCD86)分析檢測試劑盒Ki-67 (D3B5) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 488 Conjugate)25 ml each
大鼠可溶性CD40配體(sCD40L)分析檢測試劑盒Resazurin Cell Viability Kit100 ul
大鼠抗IgE受體抗體分析檢測試劑盒Toll-like Receptor 8 (D3Z6J) Rabbit mAb1 Kit
大鼠堿性成纖維細胞生長因子4(bFGF-4)分析檢測試劑盒PhosphoPlus® β-Catenin (Ser675) Antibody Duet100 ul
大鼠谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-PX)分析檢測試劑盒PI3 Kinase p55 (D2B3) Rabbit mAb100 ul
大鼠谷胱甘肽S轉移酶P(GSTP1)分析檢測試劑盒PINCH (5G7) Mouse mAb100 ul
小鼠維生素A(VA)分析檢測試劑盒CHD8 (D3C1) Rabbit mAb100 ul
Cy3-N-羥基琥珀酰亞胺酯黃曲霉種屬: Aspergillus│flavus凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 做醬油,固體制曲酶活高。培養基: 0465生長條件: 28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法
Bacillus│anthracis分離基物: 病料凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 科研及血清定型培養基: 335生長條件: 37存儲條件: 真空冷凍干燥法;
Yersinia│pseudotuberculosis凍干物安全等級: 3模式菌株: no應用領域: I培養基: CM0116生長條件: 37℃存儲條件: 真空冷凍干燥法
Nocardiopsis│sp.分離基物: 鹽湖土壤樣品凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 分類學及嗜鹽微生物其它方面的研究培養基: 38生長條件: 28℃存儲條件: 真空冷凍干燥法;定期移植法
Paracoccus│sp.分離基物: 水樣/表層海水凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 1.海洋石油污染生物修復; 2.生物活性物質篩選培養基: 821生長條件: 25℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法;-80℃冰箱凍結法;真空冷凍干燥法
Alcanivorax│borkumensis分離基物: 水樣/深海底層水樣凍干物模式菌株: no應用領域: 有機污染物降解菌/石油烴類降解菌培養基: 471生長條件: 25℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法;-80℃冰箱凍結法;真空冷凍干燥法
Saccharomyces│cerevisiae斜面培養物安全等級: 1模式菌株: no培養基: 312生長條件: 30℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法
假諾卡氏菌種屬: Pseudonocardia│sp.分離基物: 植物凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養基: 0038生長條件: 28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法
Parvularcula│sp.分離基物: 水樣/深海底層水樣斜面培養物模式菌株: no應用領域: 潛在的有機污染物降解菌/分離自石油富集菌群培養基: 471生長條件: 25℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法;-80℃冰箱凍結法;真空冷凍干燥法
熒光定量PCR原理:
產品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR,后來也叫Real-Time PCR,是美國PE(Perkin Elmer)公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術。該技術是在常規PCR基礎上加入熒光標記探針或相應的熒光染料來實現其定量功能的。其原理:隨著PCR反應的進行,PCR反應產物不斷累計,熒光信號強度也等比例增加。每經過一個循環,收集一個熒光強度信號,這樣我們就可以通過熒光強度變化監測產物量的變化,從而得到一條熒光擴增曲線圖。
一般而言,熒光擴增曲線可以分成三個階段:熒光背景信號階段,熒光信號指數擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段,擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋,無法判斷產物量的變化。而在平臺期,擴增產物已不再呈指數級的增加,PCR 的終產物量與起始模板量之間沒有線性關系,根據終的 PCR 產物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數。只有在熒光信號指數擴增階段, PCR產物量的對數值與起始模板量之間存在線性關系,我們可以選擇在這個階段進行定量分析。為了定量和比較的方便,在實時熒光定量 PCR 技術中引入了兩個非常重要的概念:熒光閾值和 CT值。