四甲基羅丹明-5（6）-馬來酰亞胺（混合物）實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)有效地解決了傳統(tǒng)定量只能終點(diǎn)檢測的局限，實(shí)現(xiàn)了每一輪循環(huán)均檢測一次熒光信號(hào)的強(qiáng)度，并記錄在電腦軟件之中，通過對(duì)每個(gè)樣品Ct值的計(jì)算，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線獲得定量結(jié)果。

參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品名稱：四甲基羅丹明-5(6)-馬來酰亞胺（混合物）
貨號(hào)：FSP136
產(chǎn)品規(guī)格：25 mg
分類：熒光核酸試劑
儲(chǔ)存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸：低溫、避光，快遞免費(fèi)送貨上門。
產(chǎn)品特點(diǎn)：
產(chǎn)品僅用于科研本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計(jì)引物而開發(fā)的高靈敏 PCR檢測試劑盒 。
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儲(chǔ)存條件：
14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
探針法：
aqMan 探針是一種寡核苷酸探針，它的熒光與目的序列的擴(kuò)增相關(guān)。它與目標(biāo)序列上游引物和下游引物之間的序列配對(duì)。熒光基團(tuán)連接在探針的5’ 末端，而淬滅劑則在3’ 末端。當(dāng)完整的探針與目標(biāo)序列配對(duì)時(shí)，熒光基團(tuán)發(fā)射的熒光因與3’ 端的淬滅劑接近而被淬滅。但在進(jìn)行延伸反應(yīng)時(shí)，聚合酶的5’ 外切酶活性將探針進(jìn)行酶切，使得熒光基團(tuán)與淬滅劑分離。隨著擴(kuò)增循環(huán)數(shù)的增加，釋放出來的熒光基團(tuán)不斷積累。因此熒光強(qiáng)度與擴(kuò)增產(chǎn)物的數(shù)量呈正比關(guān)系。相對(duì)于染料法,Taqman探針法具有更高的特異性和準(zhǔn)確性。
PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl） 
1 μl      加ddH2O至 50 μl 
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
硫代氧化型輔酶I保存His-Tag (27E8) Mouse mAb100 ul

丙同酸氧化酶使用說明書HA-Tag (6E2) Mouse mAb100 ul

對(duì)硝基基-α-D-吡喃葡萄糖苷價(jià)格DYKDDDDK Tag Antibody (Binds to same epitope as Sigma's Anti-FLAG® M2 Antibody)20 ul

噻唑藍(lán)保存DYKDDDDK Tag Antibody (Binds to same epitope as Sigma's Anti-FLAG® M2 Antibody)100 ul

偶氮氯膦mA價(jià)格Villin-1 (R814) Antibody100 ul

4，4-雙（二甲氨基）硫代二甲酮價(jià)格Phospho-α-Synuclein (Ser129) (D1R1R) Rabbit mAb20 ul

酸性藍(lán)1實(shí)驗(yàn)步驟Phospho-α-Synuclein (Ser129) (D1R1R) Rabbit mAb100 ul

3-吲哚基-β-D-吡喃半乳糖苷保存IKKβ (2C8) Rabbit mAb100 ul

乳糖酸價(jià)格p38α MAPK (7D6) Rabbit mAb100 ul

L-山梨糖保存β-Gal (14B7) Mouse mAb100 ul

腺嘌呤鹽酸鹽價(jià)格Itk (2F12) Mouse mAb100 ul

3-吲哚鈉使用說明書Phospho-IRS-1 (Ser307) Antibody20 ul

順丁烯二酸保存Phospho-IRS-1 (Ser307) Antibody300 ul

豬凋亡相關(guān)因子（FAS/CD95）分析檢測試劑盒IRS-1 Antibody100 ul

豬補(bǔ)體因子H（CFH）分析檢測試劑盒IRS-1 Antibody100 ul

豬β血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白（β-TG）分析檢測試劑盒CEA/CD66e (CB30) Mouse mAb1Kit

小鼠微管相關(guān)蛋白1A/1B輕鏈3B（MAP1LC3B）分析檢測試劑盒PathScan® Phospho-Btk (Tyr223) Sandwich  kit100 ul
四甲基羅丹明-5(6)-馬來酰亞胺（混合物）Pichia│pastoris凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0013生長條件: 30℃存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥法；礦物油法

Bacillus│cereus分離基物: 土壤凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 淀粉酶培養(yǎng)基: CM0070生長條件: 28-30℃存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥法；定期移植法

Bacillus│sp.分離基物: 泥樣凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0223生長條件: 30℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Penicillium│stoloniferum分離基物: 生物樣/海鞘斜面培養(yǎng)物模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 可做抑真菌、抑腫瘤研究。培養(yǎng)基: 475生長條件: 18－20℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法

Nesterenkonia│sp.分離基物: 鹽堿土凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 331生長條件: 37℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

Streptomyces│goshikiensis分離基物: 土壤凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0012生長條件: 28℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Escherichia│coli分離基物: 牛凍結(jié)物安全等級(jí): 2模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 用于科研培養(yǎng)基: 335生長條件: 37

Streptomyces│sp.分離基物: 土壤凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 抗恥垢分枝桿菌培養(yǎng)基: CM0027生長條件: 28C存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥

Paenibacillus│chungangensis分離基物: 沉積物/表層沉積物凍干物模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 潛在的無機(jī)污染物抗性菌/分離自Cr富集菌群培養(yǎng)基: 1001生長條件: 28℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法
操作程序：
產(chǎn)品僅用于科研由您提供該實(shí)驗(yàn)中目的基因的相關(guān)資料（如：基因名稱、序列等信息），我們共同探討服務(wù)的可能性和技術(shù)路線；
商定服務(wù)收費(fèi)、付款方式、服務(wù)期限等，并簽定技術(shù)服務(wù)合同。
有您提供實(shí)驗(yàn)所需的足夠量的實(shí)驗(yàn)樣本（100mg組織或107個(gè)細(xì)胞），本公司不接受您提供的RNA樣本PCR所需引物/探針（如果用探針法），可以由您自己提供，也可以委托本公司設(shè)計(jì)合成（費(fèi)用另計(jì)）。如果由您自己提供，必須是PAGE純化的高質(zhì)量的干粉，本公司不接受已溶解的引物/探針。
我們進(jìn)行RNA抽提、RNA定量、反轉(zhuǎn)錄、Real-time PCR擴(kuò)增、數(shù)據(jù)分析。
提供實(shí)驗(yàn)報(bào)告，包括實(shí)驗(yàn)過程、所用儀器試劑、擴(kuò)增曲線、標(biāo)準(zhǔn)曲線和相關(guān)分析數(shù)據(jù)等。