服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

產品特點:
靈敏度高：產品僅用于科研可檢測個位拷貝數的基因
特異性高：有效避免非特異性擴增的出現
穩定性高：復孔間差異小，實驗結果重復性強
擴增性能優：擴增效率高，熒光信號強
?
實驗外包:
1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析
2.轉錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構建
?
使用方法：
注：所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數秒后使用。
1.樣本處理（樣本處理區）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關說明書；陽性質控品及陰性質控品無需提取，可直接使用。
2. 擴增試劑準備（PCR前準備區）
取N個（N=陰性質控品+待檢樣本+陽性質控品）PCR反應管，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s，轉移至樣本處理區。
2.加樣（樣本處理區）
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質控品和陽性質控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉移至擴增區。
人GMP-140 Kit說明書FADD Antibody (Human Specific)20 ul

人凝血酶原肽段1+2 Kit說明書FADD Antibody (Human Specific)100 ul

人缺氧誘導因子1α Kit多少錢Pyruvate Dehydrogenase Antibody100 ul

人人上皮細胞黏附分子 Kit多少錢GLUL (D2O3F) Rabbit mAb (IHC Formulated)100 ul

人血栓調節蛋白 Kit品牌INCENP (A841) Antibody100 ul

柱式軟骨 RNAout50 次多少錢Lck (73A5) Rabbit mAb20 ul

豬Tau蛋白分析檢測試劑盒Lck (73A5) Rabbit mAb100 ul

小鼠蘋果酸脫氫酶（MDH）分析檢測試劑盒Phospho-Ezh2 (Thr311) Antibody100 ul

小鼠顆粒酶A（Gzms-A）分析檢測試劑盒Oct-4 (V241) Antibody100 ul

小鼠抗心磷脂抗體IgM（ACA-IgM）分析檢測試劑盒Adiponectin (C45B10) Rabbit mAb20 ul

小鼠抗酸性磷酸酶5b（TRACP-5b）分析檢測試劑盒Adiponectin (C45B10) Rabbit mAb100µl

小鼠抗核抗體IgG 分析檢測試劑盒XBP-1s (E8C2Z) Mouse mAb100 ul

小鼠肌酸激酶（CK）分析檢測試劑盒ATR Antibody100 ul

小鼠過氧化物酶體增殖因子活化受體β（PPAR-β）分析檢測試劑盒Phospho-Tyrosine Hydroxylase (Ser40) Antibody100 ul

小鼠高密度脂蛋白膽固醇（HDL-C）分析檢測試劑盒Tyrosine Hydroxylase Antibody100 ul

小鼠高靈敏度促甲狀腺激素（U-TSH）分析檢測試劑盒AMPKα (F6) Mouse mAb100 ul

小鼠低密度脂蛋白（LDL）分析檢測試劑盒SCD1 (C12H5) Rabbit mAb100 ul
碘化丙啶Rhizobium│sp.分離基物: 根瘤斜面培養物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 固氮培養基: 63生長條件: 28-30存儲條件: 定期移植法

嗜滲正青霉種屬: Eupenicillium│osmophilum分離基物: 土壤凍干物安全等級: 1模式菌株: yes培養基: CM0072生長條件: 25℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

Bacillus│subtilis subsp. subtilis凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養基: 0002生長條件: 30℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

Lactobacillus│fermentum分離基物: 健康孕婦分泌物凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養基: CM0006生長條件: 37℃存儲條件: -80℃冰箱凍結法

Eimeria│perforans分離基物: 兔糞便其他安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 用于科研培養基: 0生長條件: 37存儲條件: 其他;

Streptomyces│sp.斜面培養物安全等級: 1模式菌株: no培養基: 0012生長條件: 28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法；礦物油法；定期移植法

Amanita│solitania斜面培養物安全等級: 1模式菌株: no培養基: 14生長條件: 25-28℃存儲條件: -80℃冰箱凍結法；礦物油法；定期移植法

Microporus│affinis (Blume & T. Nees) Kuntze分離基物: 紅錐斜面培養物模式菌株: no培養基: 14生長條件: 25存儲條件: 定期移植法

O1群霍亂弧菌種屬: Vibrio│cholerae O1凍干物安全等級: 3模式菌株: no應用領域: O1/classical　稻葉(Inaba)培養基: CM0116生長條件: 37℃存儲條件: 真空冷凍干燥法
熒光定量PCR原理：
產品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術。該技術是在常規PCR基礎上加入熒光標記探針或相應的熒光染料來實現其定量功能的。其原理：隨著PCR反應的進行，PCR反應產物不斷累計，熒光信號強度也等比例增加。每經過一個循環，收集一個熒光強度信號，這樣我們就可以通過熒光強度變化監測產物量的變化，從而得到一條熒光擴增曲線圖。
一般而言，熒光擴增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產物量的變化。而在平臺期，擴增產物已不再呈指數級的增加，PCR 的終產物量與起始模板量之間沒有線性關系，根據終的 PCR 產物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數。只有在熒光信號指數擴增階段， PCR產物量的對數值與起始模板量之間存在線性關系，我們可以選擇在這個階段進行定量分析。為了定量和比較的方便，在實時熒光定量 PCR 技術中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。