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鋅指示劑

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更新時間:2022-07-25 15:14:24瀏覽次數:268

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 100ml
貨號 FS-R6969 應用領域 化工
主要用途 僅供科研 貨號 FS-R6969
鋅指示劑公司正在出售的產品:雞叉頭框蛋白O1(FOXO1)試劑盒Anti-ATF6B Antibody載脂蛋白-a1
雞角蛋白17(CK17/KRT17)試劑盒 Anti-ATF1 Antibody血管組織血管緊張素Ⅱ1型受體抗原
雞低分子量角蛋白(CK-LMW)試劑盒Anti-ATF3 Antibody
雞甘氨酰tRNA合成酶(GARS)試劑盒 Anti-ATG16L2 Antibody芳香烴

詳細介紹

公司產品僅用于科研具有質量可靠、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點,咨詢并訂購!

產品名稱

規格

貨號

鋅指示劑

100ml

FS-R6969

產品分類:指示劑

儲存條件:室溫,避光,12個月

用途:金屬離子指示劑,鋅離子指示劑

注意事項:終點顏色變化為:藍-紅。

63.jpg 

 

配制與標定的實驗原理:

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標準溶液的原因;

EDTA是四元酸,是一種白色晶體粉末,常用H4Y表示,溶解度很小,室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2、標定EDTA標準溶液的工作基準試劑,基準試劑的預處理:稱量前一般應先用稀鹽酸洗去氧化層,然后用水洗凈,烘干。

配制步驟:

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中,用0.1mol·L-1 HCl溶液(自配)清洗1min,再用自來水、純水洗凈,烘干、冷卻。

2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準確稱取0.15~0.2g Zn,蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸,待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁,小心地將溶液轉移至250mL容量瓶中,用純水稀釋至標線,搖勻。

13.jpg 

 

實驗方法與判定:

1.對照品溶液的穩定性

2.對照品溶液的配制:精密量取腦對照品適量,加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液,作為對照品溶液。

3.色譜條件:以交聯鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱;柱溫120℃;進樣口溫度250℃;檢測器溫度250℃;分流進樣,分流比10:1。理論塔板數按腦計算應不低于10000。

4.實驗方法:配制的對照品溶液,一份置冷處保存,一份置室溫中保存,在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液,三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法,并依據新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來,保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%,驗證對照品溶液在使用期內穩定可靠。

腦膜炎奈瑟菌支鏈基轉2抗體Human GSG1L ELISA Kit小鼠層連蛋白/板層(LN)免疫試劑盒

金龜子綠僵菌BCL2相關蛋白A1抗體Human GSPT2 ELISA Kit小鼠草膦乙酰轉移(PAT)免疫試劑盒

谷棒桿菌B淋巴瘤蛋白3抗體Human GPRIN3 ELISA Kit小鼠不對稱二甲基精(ADMA)免疫試劑盒

釀酒酵母轉錄因子MYB相關蛋白B抗體Human GPS2 ELISA Kit小鼠補體因子H(CFH)免疫試劑盒

腐生葡萄球菌腐生亞種防御β1/Defensin β1抗體Human GPSM2 ELISA Kit小鼠補體片斷5a(C5a)免疫試劑盒

釀酒酵母B活化因子受體抗體Human GPX4 ELISA Kit小鼠補體片斷3a(C3a)免疫試劑盒

喜肌費爾酵母TNF家族B激活因子抗體Human GPX7 ELISA Kit小鼠補體蛋白5(C5)免疫試劑盒

橄欖鏈霉菌蛇巴曲抗體Human GPX5 ELISA Kit小鼠補體蛋白4(C4)免疫試劑盒

青紫黑鏈霉菌大腦蛋白2抗體Human GPX8 ELISA Kit小鼠補體蛋白3(C3)免疫試劑盒

豬鏈球菌分型血清參考品 血清型 SS34程序性死亡配體1抗體Human GRAMD1B ELISA Kit小鼠補體1抑制物抗體(C1INH)免疫試劑盒

乳微桿菌B7-H4抗體Human GRAMD4 ELISA Kit小鼠波形蛋白(VIM)免疫試劑盒

小馬勃3-2β分泌抗體Human GRB7 ELISA Kit小鼠型肝炎抗體(IgG)免疫試劑盒

東方伊薩酵母相關死亡促進因子Bad抗體Human GRHPR(Glyoxylate Reductase/Hydroxypyruvate Reductase) ELISA Kit小鼠激M2型同工(M2-PK)免疫試劑盒

冷湖黃桿菌BaxHuman GRID1 ELISA Kit小鼠激(PK)免疫試劑盒

少根根霉程序性死亡配體2抗體Human GPS2 ELISA Kit小鼠二酰脫羧,線粒體(MLYCD)免疫試劑盒

解蛋白弧菌膽汁鹽輸出泵/ATP結合盒轉運蛋白11抗體Human GPSM2 ELISA Kit小鼠二單酰(malonyl CoA) 免疫試劑盒

44958=JCM12462資源名稱: 氧化假諾氏菌 質量規格:純度(銅):52.5~56.5%β葡萄糖苷試劑盒3,4,5-三氧基

釀酒酵母Saccharomyces│cerevisiae 質量規格:>99%,BRβ葡萄糖苷試劑盒3,4,5-三氧基酯

豬呼吸與繁殖障礙綜合征病毒Arterivirus│Porcine respiratory and reproductive syndrome virus 質量規格:(Cu):36.0~38.0%,Tech Gradeβ萘試劑盒楊酯
鋅指示劑IFN Alpha-Ab(Human Interferon AlphaAntibody) ELISA Kit  人抗α干擾su規格: 48T

Sc1-70-Ab(Human Sc1-70 Antibody) ELISA Kit  人抗Sc1-70規格: 48T

Jo1/HRS(Human Jo-1 Antibody) ELISA Kit  人Jo1/抗組氨酰tRNA合成mei規格: 48T

RNP-Ab(Human ribonucleo protein Antibody) ELISA Kit  人抗核糖核蛋白規格: 48T

n-DNA-Ab(Human natural deoxyribonucleic acid antibody) ELISA Kit  人抗天然脫氧核糖核suan規格: 48T

使用方法:

1.  常用篩選濃度

注意:用來篩選穩轉株的工作濃度需要根據細胞類型,培養基,生長條件和細胞代謝率而變化,推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線(kill curve),即劑量反應性曲線,來確定最佳篩選濃度。

一般而言,哺乳動物細胞50-500μg/mL;細菌/植物細胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意:為了篩選得到穩定表達目的蛋白的細胞株,需要確定能夠殺死未轉染宿主細胞的抗生素濃度,可通過建立殺滅曲線(劑量反應曲線)來實現,至少選擇5個濃度。

1)  第一天:未轉化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養板上,37℃,CO2培養過夜;注:對于需要更高密度來檢測活力的細胞,可增加接種量。

2)  根據細胞類型,設定合適范圍內的濃度梯度。以哺乳動物細胞為例,可設定50,100,250,500,750,1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml,然后按照下表稀釋到相應濃度的工作液。

3)  第二天:替換舊的培養基,換用新鮮配制的含有相應濃度藥物的培養基。每個濃度做三個平行孔。

4)  接下來每3-4天更換新的含藥物培養基。

5)  按照固定的周期(如每2天)進行活細胞計數來確定阻止未轉染細胞生長的恰當濃度。選擇在理想的天數(通常是7-10天)內能夠殺死絕大多數細胞的濃度為穩定轉染細胞篩選用的工作濃度。

3.   穩定轉染細胞的篩選

1)  轉染48h后,用含有適當濃度的潮霉素B篩選培養基來傳代細胞(直接傳代或者稀釋后傳代)。

注意:細胞處于活躍分裂狀態時抗生素的殺傷。則當細胞過于稠密,其效率會降低。為了得到較好的篩選效果,最好將細胞稀釋至豐度不超過25%

2)  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養液。

3)  篩選7天后觀察并評估細胞克隆(集落)的形成情況。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間,這取決于宿主細胞類型,轉染,以及篩選效果。

4)   挑取并轉移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養板,繼續用含藥物的篩選培養液維持培養7天。

5)   之后更換正常培養基培養即可。

 


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