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詳細介紹
商品介紹：
測定意義葡萄糖不僅是細胞能量代謝的主要底物，而且其代謝中間產物是生物合成的重要底物。植物可通過光合作用產生葡萄糖。就哺乳動物而言，葡萄糖不僅是大腦神經系統、肌肉、脂肪組織等的能源，而且與還原性輔酶、乳糖和乳脂的合成密切相關。測定原理葡萄糖氧化酶催化葡萄糖氧化成葡萄糖酸，并產生過氧化氫；過氧化物酶催化過氧化氫氧化4-氨基安替bi林偶聯酚，生成有色化合物，在505 nm有特征吸收峰。需自備的儀器和用品可見分光光度計、水浴鍋、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽和蒸餾水 |
商品屬性：
產品名稱 | |
檢測方法 | 紫外分光光度法 |
產品規格 | 50管/48樣 |
產品貨號 | AS6321165 |
試劑的組成和配制：
酸性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；堿性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；試劑一：液體10 mL×1瓶，4℃保存；試劑二：液體3 mL×1瓶，4℃保存；試劑三：粉劑×1瓶，-20 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑四：粉劑×1瓶，4 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑五：液體3.6mL×1瓶，4 ℃保存；試劑六：液體30mL×1瓶，4 ℃保存；試劑七：液體50mL×1瓶，4 ℃保存。
自備儀器和用品：
可見分光光度計、臺式離心機、移液器、1 ml玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
NAD+和NADH的提取：
1、血清（漿）中NAD+和NADH的提取 NAD+的提取：按照血清（漿）體積（ml）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml酸性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：按照血清（漿）體積（ml）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml堿性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 2、組織中NAD+和NADH的提取： NAD+的提取：按照組織質量（g）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml酸性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：按照組織質量（g）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml堿性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中和， 混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 3、細胞或細菌中NAD+和NADH的提取： NAD+的提取：先收集細胞或細菌到離心管內，棄上清，按照細菌或細胞數量（104個）：酸性 提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml酸性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：先收集細胞或細菌到離心管內，棄上清，按照細菌或細胞數量（104個）：堿 性提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml堿性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl酸性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 |
ADH測定操作：
1. 分光光度計預熱30 min，調節波長到340 nm，蒸餾水調零。
2. 試劑二在25℃水浴中保溫30 min。
3. 空白管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL蒸餾水、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A1和A2。△A空白管=A1-A2。。
4. 測定管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL上清液、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A3和A4。△A測定管=A3-A4。
注意：空白管只需測定一次。
黃芩苷(95%)英文名： lurium standard糖蛋白C抗體包裝1g
黃芩苷(標準品）英文名： Thulium standardγ基丁運載蛋白1抗體包裝5g
黃芩英文名： Vanadium standardGATA結合蛋白2抗體包裝1g
黃芩（標準品）英文名： Vanadium standard生長休止特定蛋白7抗體包裝5g
黃藤英文名： Ytterbium standard磷化谷受體1抗體包裝1g
黃芫花（標準品）英文名： Ytterbium standardG蛋白偶聯受體116抗體包裝25g
黃楊堿(標準品)英文名： Zinc standard鳥苷調節蛋白12抗體包裝5g
黃鐘花醌;帕 (標準品)英文名： Zinc standard磷化膠質纖維性蛋白抗體包裝1g
灰氈毛忍冬皂苷英文名： Sodium dodecylbenzenesulfonate solution磷化G基丁B型受體2抗體包裝250mg
灰氈毛忍冬皂苷乙（標準品）英文名： Sulfamethizole磷化G基丁B型受體2抗體包裝1g
茴芹內酯(標準品)英文名： Diphenyl sulfone生長分化因子10抗體（TGF-β超家族10）包裝25g
茴香腦英文名： DimethoateG蛋白偶聯受體LOC51210蛋白抗體包裝5g
茴香對羥基乙酯英文名： Dicofol standard solution生長抑制蛋白34包裝1g
火麻仁（標準品）英文名： Dicofol standard solution生長激抗體包裝25g
火炭母（標準品）英文名： DiniconazoleGDP甘露糖焦磷化抗體包裝5g
鏈霉菌Streptomyces│sp. 質量規格：含量測定脫氫7家族,成員A1試劑盒蒲公英甾;Taraxasterol
大腸埃希氏菌Escherichia│coli 質量規格：>98%,二合物可用于培養糖還原試劑盒派立辛;Parishin
大腸埃希菌Escherichia│coli 質量規格：含量測定縮試劑盒歐夾竹桃苷;Oleandrin
3磷酸甘油醛脫氫酶(GAPDH)測試盒50管/48樣畢赤酵母 9-BBN三氟甲磺酸酯Gremlin-2蛋白Elisa
枯草芽孢桿 N-甲基酮血管舒緩激肽Elisa
貝倫格葡萄座腔梨生專化型 促性腺 來源于絕經期婦女尿液含NLR家族CARD域蛋白4Elisa
Rhizobium nepotum 1-苯基-1-環羧酸可溶性淀粉前體蛋白βElisa
冷生明串珠 2,2-二甲氧基乙酰線粒體呼吸鏈復合物ⅤElisa
少根根霉 檸檬酸埃滋蛋白Elisa
北方蜜環 (R)-1-((S)-2-Diphenylphosphino)ferrocenylethylamin黑色瘤標記物Elisa
海洋桿 檸檬酸鋅 二水合物強啡肽AElisa
副豬嗜血桿 羥基乙酰谷氨酰果糖-6-磷酸轉氨2Elisa
Bacillus subtilis subsp. inaquosorum (S)-(+)-2-甲基吡咯烷周期蛋白依賴性激6Elisa
柱枝雙孢霉 (叔丁氧基羰基)三苯基溴化叉頭框蛋白O1Elisa
細鏈格孢 5-氨基嘧啶真核翻譯起始因子4A3Elisa
肉桂鏈霉 (R)-(-)-二氫-5-(對-甲苯磺酰氧基)-2(3H)-酮周期蛋白依賴性激4Elisa
總狀毛霉 3-溴-5-甲酸Elisa
福山假絲酵母 Urea-13C表皮生長因子受體3Elisa
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。
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