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基因組學(xué)將成為眼疾遺傳學(xué)研究和治療的有效手段
以數(shù)據(jù)為導(dǎo)向，對(duì)物種或個(gè)體進(jìn)行基因組水平、大規(guī)模化研究，即在掌握基因組全局的情況下，發(fā)現(xiàn)影響疾病的基因位點(diǎn)，將成為眼科疾病遺傳學(xué)基礎(chǔ)的研究和治療的更為有效的手段。這是正在深圳舉行的“眼科疾病遺傳學(xué)研究大會(huì)”上中外專家達(dá)成的共識(shí)。

　　專家介紹，大多數(shù)眼科疾病與其致病基因及遺傳相關(guān)。由于眼科疾病是環(huán)境暴露、遺傳易感性和年齡等因素復(fù)雜交互作用的結(jié)果，基因、環(huán)境各種因素之間往往存在復(fù)雜的非線性關(guān)系，因此導(dǎo)致研究上存在困難。傳統(tǒng)的眼科疾病的遺傳學(xué)研究模式，是以假說為導(dǎo)向，即首先假設(shè)某基因?yàn)橹虏『蜻x基因，再對(duì)其進(jìn)行深入研究，無異于大海撈針，即使成功也存在很多偶然性。

　　深圳華大基因汪建教授表示，隨著人類基因組計(jì)劃的完成和后續(xù)工作的展開，生命科學(xué)研究已經(jīng)進(jìn)入了快速、準(zhǔn)確、低耗地分析遺傳和表達(dá)的信息時(shí)代。運(yùn)用新一代測序技術(shù)和生物信息分析平臺(tái)，揭示基因組信息結(jié)構(gòu)的復(fù)雜性及遺傳語言的根本規(guī)律，并闡明人類約10萬種蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)功能相互作用以及各種人類疾病之間的關(guān)系，已經(jīng)成為當(dāng)前疾病，尤其是復(fù)雜性疾病的研究熱點(diǎn)和前沿。

　　本次會(huì)議聚集了國內(nèi)眼科疾病研究領(lǐng)域的專家，以及包括美國加州大學(xué)、杜克大學(xué)、美國國立衛(wèi)生研究院等一批*大學(xué)和研究機(jī)構(gòu)的學(xué)者，共同探討眼科疾病遺傳學(xué)的研究進(jìn)展和研究策略。與會(huì)者基于目前的基因組學(xué)研究技術(shù)、思路和方法，探討了眼科疾病研究領(lǐng)域的成果和進(jìn)展及其對(duì)人類未來的影響。
基因組學(xué)將成為眼疾遺傳學(xué)研究和治療的有效手段