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ELISA檢測(cè)試劑盒溫育方法
閱讀:178 發(fā)布時(shí)間:2016-11-9ELISA試劑盒溫育進(jìn)程如下:抗原抗體反應(yīng)需要在一定溫度下(37°C),經(jīng)過(guò)一定的時(shí)間才能達(dá)到反應(yīng)的平衡點(diǎn)。ELISA邊緣效應(yīng)是由溫育形成的。所以溫育一般采用能使反應(yīng)液溫度迅速達(dá)到平衡的水浴法。一種放在水浴箱的隔板上,另一種是放在溫箱的濕盒里。水要浸至板條的1/3處,不可將板條疊 加放置。邊緣效應(yīng)(2ng/mlHBsAg一步法三種不同溫育法的結(jié)果。ELISA是靠洗滌來(lái)達(dá)到分離結(jié)合與未結(jié)合抗原抗體復(fù)合物及酶標(biāo)記物的目的,同時(shí)洗滌也可將非特異吸附的蛋白質(zhì)的干擾以及血球 、細(xì)菌中的酶干擾清除掉。
大鼠ELISA試劑盒手工洗滌一般采用浸泡方法:1.甩去孔內(nèi)反應(yīng)液;2.用洗滌液過(guò)洗一遍(即注滿孔后即甩去);3.微孔重新注滿洗液后浸泡2-3分鐘,間歇搖動(dòng)。4.甩去孔內(nèi)液體,拍板,用紙吸干。重復(fù)以上操作至少5次。注意各種試劑盒的洗滌液盡量不要混用。
洗板機(jī)洗板一定要預(yù)先把板架放平,使洗板機(jī)上的每個(gè)放液和吸液纖孔都能一致地插入孔底,將孔內(nèi)液體全部吸干,同時(shí)要設(shè)置一定的 浸泡時(shí)間。如出現(xiàn)機(jī)洗后拍板有較多殘留液時(shí)應(yīng)再用手工洗2次以上。關(guān)機(jī)前要用蒸溜水沖洗管道,避免堵孔。
大鼠ELISA試劑盒ELISA試劑盒健壯的優(yōu)勢(shì)性:精心選擇的抗體、規(guī)范品、顯色劑和酶標(biāo)板悉數(shù)為進(jìn)口產(chǎn)品,完結(jié)功用。原材料批量進(jìn)口加上自配的特別配方稀釋劑,保證高品質(zhì)產(chǎn)品功用的同時(shí)統(tǒng)籌成本。選用技術(shù),嚴(yán)峻依照規(guī)范出產(chǎn)方案組裝出產(chǎn)。預(yù)包被微孔板的批內(nèi)和批間變異系數(shù)均小于10%。經(jīng)過(guò)嚴(yán)峻穿插反應(yīng)和干擾測(cè)試及穩(wěn)定性試驗(yàn)。明晰的敏感度。
GALNT13 多肽N-乙酰氨基半乳糖轉(zhuǎn)移酶13抗體
gamma Adaptin 銜接蛋白γ/γ1-Adaptin抗體
GALE 半乳糖瓦爾登轉(zhuǎn)化酶抗體
Galectin 10 半乳糖凝集素10抗體
GALK2 半乳糖激酶2抗體
GALM 半乳糖脫氫酶抗體
GALNS 硫酸軟骨素裂解酶抗體
GALNT10 多肽N-乙酰氨基半乳糖轉(zhuǎn)移酶10抗體
GALNT11 多肽N-乙酰氨基半乳糖轉(zhuǎn)移酶11抗體
GALNT12 多肽N-乙酰氨基半乳糖轉(zhuǎn)移酶12抗體
GALNT1 多肽N-乙酰氨基半乳糖轉(zhuǎn)移酶1抗體
gamma C Crystallin 晶狀體球蛋白γ3/γC-crystallin/白內(nèi)障相關(guān)蛋白抗體 GCP3 γ-微管蛋白復(fù)合物GCP3抗體
GAMT 胍基乙酸N甲基轉(zhuǎn)移酶抗體
GANC α-葡萄糖苷酶C抗體
GHRHR 生長(zhǎng)激素釋放因子受體抗體
GAPDHS 3-磷酸甘油醛脫氫酶抗體
GAPex5 Rab5激活蛋白6抗體 大鼠ELISA試劑盒