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五月恒遠(yuǎn)為您詳談關(guān)于免疫沉淀小技巧的那些事兒
閱讀:1899 發(fā)布時(shí)間:2018-5-22 非內(nèi)源性蛋白的相互作用, 主要是通過(guò)過(guò)表達(dá)來(lái)實(shí)現(xiàn),通常為簡(jiǎn)化實(shí)驗(yàn)、提高 IP 效率會(huì)讓外源蛋白帶上標(biāo)簽。因此,就 tag 的使用而言存在很多小技巧。
1、 His-tagged主要用于純化蛋白。有些人喜歡用His-tagged蛋白然后進(jìn)行coIP,實(shí)際上它存在潛在的隱患。因?yàn)楹芏嗟鞍讜?huì)有富含histidine的domain,恰恰是因?yàn)樾r(jià)非常好,所以很多內(nèi)源性的蛋白都被該抗體識(shí)別。同理,如果用Ni-NTA beads去PD(pull down) His-tagged的蛋白,*有可能 PD 那些內(nèi)源性的富含histidine domain的蛋白,造成coIP的假象,而這樣的蛋白還非常多。
2、tandem-tagged不能用于分析鈣調(diào)信號(hào)通路。tandem tag實(shí)際上從成本角度和His tag差不多,洗脫試劑價(jià)格低廉,因此可用于大規(guī)模PD之后的質(zhì)譜分析,能獲取zui全面的相互作用的信息。然而由于其中包含鈣調(diào)蛋白相互作用domain,天然會(huì)結(jié)合鈣信號(hào)相關(guān)蛋白,從而干擾或掩蓋靶蛋白與鈣信號(hào)蛋白之間的相互作用,有一定的應(yīng)用局限。
3、Myc、HA、Flag-tagged: Myc仍然會(huì)有天然的干擾,應(yīng)用略有局限;相較后兩者是人工合成專門用于tagged蛋白,因此干擾zui小、zui常用。如需進(jìn)一步細(xì)致區(qū)分,a-Flag效價(jià)比a-HA略高,因此更適合IP。
4、tag的位置。將tag構(gòu)建到蛋白的 N 端還是C端,也是一個(gè)潛在的能夠影響coIP結(jié)果的因素。比如,分泌蛋白的N端通常有分泌信號(hào)肽,如果將tag構(gòu)建 到N端,則外泌時(shí)會(huì)被信號(hào)肽酶連同信號(hào)肽一起切除;所以這時(shí)必須構(gòu)建在C端。再如,多數(shù)蛋白的 C 端是疏水區(qū),有的時(shí)候?qū)?tag 構(gòu)建在 C 端會(huì)影響蛋白原來(lái)的空間結(jié)構(gòu),如恰好 C 端同時(shí)是相互作用的結(jié)構(gòu)域,某些時(shí)候還可能被遮 蔽,從而干擾相互作用。因此,通常構(gòu)建質(zhì)粒的時(shí)候是 N 端、C 端 tagged 同時(shí)分別構(gòu)建,以備萬(wàn)一。
5、 IP 外源 tagged-A 蛋白,洗脫盡量用相應(yīng)的 多肽,一方面提高特異性,另 一方面由于洗脫條件溫和,重鏈和輕鏈脫落也會(huì)較少; 在 IP 前, 尤其對(duì)于新 Flag、 HA beads 可以用 washing buffer 或者低 pH Glycine-HCl 漂洗一下 beads, 把結(jié)合不牢的重鏈和輕鏈先洗掉。此外,F(xiàn)lag、HA-beads 通常是鼠抗,那么 IB B 蛋白的抗體應(yīng)該選用兔抗。
6、 IP 內(nèi)源性蛋白,尤其zui后涉及低 pH Glycine-HCl 洗脫或者 SDS LB 煮 beads (后者重、輕鏈更嚴(yán)重),如 B 蛋白為 60KDa 即能與 55KDa 重鏈分開時(shí),且抗體效價(jià)許可的前提下,降低抗體投入量會(huì)顯著減弱重、輕鏈信號(hào),從而不會(huì)使得 B 蛋白信號(hào)不致被重鏈信號(hào)吞沒(méi); 若有條件再配合交錯(cuò)抗體種屬來(lái)源, 即 IP A 蛋白的抗體為兔抗,IB B 蛋白用兔抗以外任何一種諸如鼠抗、羊抗;反之亦然。
7、即使交錯(cuò)抗體的種屬,實(shí)際上當(dāng)重輕鏈脫落過(guò)多時(shí)(尤其是重鏈),在 IP 的時(shí)候它符合《WB 實(shí)戰(zhàn)指南》提到的雜蛋白過(guò)濃會(huì)非特異結(jié)合任意抗體,這在 coIP 的實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析中要格外小心。有人會(huì)說(shuō)可以用未免疫的 IgG 做陰性對(duì)照,但 是偶爾會(huì)發(fā)生一些未知意外,恰好 IgG 的重鏈沒(méi)有顯影(畢竟這不是抗原抗體 特異性結(jié)合)。
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