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北京鼎國昌盛生物技術有限責任公司
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核酸染料的機理是通過靜電吸附與DNA分子結合，從而大大增加了DNA的發光。它的熒光信號強，背景低，不同于強效EB，毒性較低，使用更安全。雙鏈DNA在透射的紫外線下顯示綠色熒光，可用于RNA染色。激發波長分別為268m，294mm和491nm，前兩種是紫外光，后者是可見光。發射波長在530nm處產生。核酸染料的使用方法：1、在微波爐中融化100m瓊脂凝膠溶液（濃度通常為0.8％?2）。2、加入2-5ul，并輕輕搖動以免產生氣泡。3、冷卻至不燙手時倒入凝膠，瓊脂糖凝膠*固化后，加載樣品進行電泳。4、
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GR1201-1ML★SYBRGreenPCRPremixHSTaq(RealTime)產品編號產品名稱產品規格產品價格產品品牌GR1201-1MLSYBRGreenPCRPremixHSTaq(RealTime)50μl反應×40T320.00GenviewGR1201-5MLSYBRGreenPCRPremixHSTaq(RealTime)50μl反應×200T1400.00GenviewPER008-12×TaqPCRColorlessMix1ml120.00鼎國DH392-2SYBRGr
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YQDL020，YQDL035手掌式微手掌式微型離心機：主要特點:手掌式微型離心機：造型小巧精致，一鍵式操作。轉頭安裝或更換不用工具，方便快捷，運行中開蓋即停止轉頭運轉，噪音小，使用壽命長。八聯管轉子一次可以離心4個八排。主要用途:1、適用于快速微量離心和微量過濾。2、適用于PCR排管離心。3、特別適于作為個人離心機使用。產品參數：電源：220V功率：30W離心量：1.5ml/2ml×8個或者0.5ml×8個,0.2ml×16或者調換0.2ml×8×4連管轉子外觀尺寸：150W×168D×125
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作為科研的特殊場所，實驗室對實驗用水有非常嚴格的要求。如何保證實驗室水機的穩定產水量和水質已成為用戶關注的問題。首先，必須確保凈水器穩定，然后執行以下操作：1、注意更換PP濾芯新的濾芯為白色，如果需要很長時間，則表面會變成淤泥狀和棕色，表示不能使用濾芯。用水沖洗掉表面的沉積物后，可以繼續使用約1周，但不能長時間使用。它的壽命一般為3-6個月。2、及時更換活性炭?；钚蕴浚夯钚蕴恐饕ㄟ^吸附去除水中的異味和有機物。自來水中殘留有氯，它對反滲透膜有很大的氧化作用，因此必須用活性炭除去?；钚蕴吭诒砻嫔蠜]
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不管什么儀器，其理想效果的發揮除了合格的質量產品外，工作人員的規范操作也是其中很重要的一個因素，下面我們就來看看漩渦混合儀該如何規范操作。1、打開電源開關后，如果電動機仍未旋轉，請檢查插頭是否接觸良好，保險絲是否燒斷（應切斷電源）。2、漩渦混合儀應妥善保管，并放置在干燥，通風且無腐蝕性的氣體中。使用期間，請勿讓液體流入機芯，以免損壞設備。3、用戶提供的電源應符合規定的要求。4、更換保險絲時，請從插座中拔出電源線，切斷電源，然后更換相同類型的保險絲。5、在高處工作時應對機器進行監督。6、要清潔機器
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生物進化和傳代的重要途徑就是DNA的半保留復制，雙鏈DNA可以在多種酶的作用下變性并融化成單鏈。根據堿基互補配對的原理，在DNA聚合酶的作用下，單鏈被用作模板復制到一條新的單鏈中，并與模板配對，成為雙鏈分子。在體外實驗中發現，DNA還可在高溫下變性和融解，并在溫度下降時重新折疊成雙鏈。因此，通過通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計兩個與模板DNA的5'末端結合的引物，添加DNA聚合酶和dNTPs可以完成特定基因的體外復制。基因PCR擴增儀使用DNA聚合酶在體外或體外進行特定基因的大量合成，
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數字可調微量移液器易于通過數字設置來設置處理量；簡單的鎖定旋鈕設計可以用一只手操作；八種不同規格的可處理0.1ul-10ml的樣品被應用于移液器的氣密部分，可長期保持密封性和可重復性。萬萬沒想到它的優勢竟然如此之多。1、舒適的手柄設計可以減少疲勞；它輕巧輕巧，僅重83克（LE-100），可減少長期使用引起的疲勞損傷；大面積流線型手柄設計更適合您的手形，更易于握持，同時無疲勞感；2、數字可調微量移液器采用光亮設計，更加美觀；3、移液器陶瓷活塞，穩定可靠，性價比高；4、8種不同規格的樣品可以處理0.
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核酸蛋白測定儀是一種使用匹配的核酸測定試劑使樣品核酸測定工作自動完成的儀器。它已廣泛應用于環境微生物檢測，食品安全檢測，輸血安全，法醫學鑒定，疾病控制中心，臨床疾病診斷，生物學研究和畜牧業等領域。今天就來說說它的使用方法和注意事項。1.磁棒法磁棒法是利用磁珠轉移，液體固定來實現核酸分離。其原理和過程與抽吸法相同。磁珠和液體的分離方法不同。磁棒法是通過磁棒的吸附從廢液中分離出磁珠，然后將其放入下一液體中，以實現核酸的測定。2.抽吸方法抽吸方法，也稱為移液器方法，是使用液體轉移或固定的磁珠來確定核酸
