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請按照正確步驟使用進口ph計：1、開機前先取下復合電極套；2、用蒸餾水清洗電極，用濾紙吸干水分，此時小心別碰碎了玻璃電極；3、打開電源，需要先根據測量時間長短預熱5-30分鐘；4、進入標定步驟先拔下電源插頭，接上復合電極；5、將開關旋鈕調到pH檔；6、將溫度補償旋鈕白線調整對準溶液溫度值；7、再將斜率調節旋鈕順時針轉到極限；8、將事先清洗過的電極插入pH緩沖液中；9、調整定位旋鈕，使進口ph計讀數與緩沖溶液在當前溫度下的pH值保持一致；10、接下來測定溶液pH值依然需要先用蒸餾水清洗電極，再用被
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一般來說，實驗室純水不僅要求離子指標純度高，還要求有機物和微生物濃度低。典型指標為1.0MΩ的電導率。cm)，總有機碳(TOC)含量小于50ppb，細菌含量小于1CFU/ml。水質可以滿足各種要求，從試劑配制和溶液稀釋到配制營養液和細胞培養的微生物研究。實驗室純水可采用雙蒸法，或集成RO和離子交換/EDI技術，或結合吸附介質和紫外燈制得。實驗室水機的工作原理是通過精密濾芯和活性炭濾芯對自來水進行預處理，過濾沉淀物等顆粒，吸附異味，使自來水變得更干凈。然后通過反滲透裝置凈化脫鹽，凈化水進入儲水箱儲
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SMOBIO蛋白markerFAQQ，如何選擇適合的產品？SMOBIO蛋白marker分子量范圍廣、條帶清晰銳利PM2510符合大多數使用者需求小分子選PM2700大分子選PM2800Q，為何大分子條帶會消失不見跑膠緩沖液遭受蛋白酶(proteinase)污染，或是bufferreuse太多次，導致長菌以致于有proteinase存在，或是上樣時反復使用同一支tip。受到污染后蛋白會從大分子開始降解解決辦法:1.上樣時使用避免反復使用同一支Tip。2.內槽使用新鮮配置的跑膠緩沖液。Q，為何轉膜后
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Q1.引物是如何合成的？目前引物合成基本采用固相亞磷酰胺三酯法。DNA合成儀有很多種,無論采用什么機器合成，合成的原理都相同，主要差別在于合成產率的高低，試劑消耗量的不同和單個循環用時的多少。（1）去保護：加入Deblocking脫去堿基上5'-OH的保護基團DMT，獲得游離的5'-OH；（2）耦合：同時加入活化劑和新的堿基，新的堿基5'-OH仍然被DMT保護，3'端被活化與溶液中游離的5'-OH發生耦合反應；（3）封閉：耦合反應中極少數5'-OH沒有參加反應，用封閉試劑終止其后繼續發生反應；（
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球狀體和類器官——你知道有什么區別嗎？類器官和球狀體經常被用作可互換的術語，特別是對剛進入3D組織模型領域的人來說。人們可能覺得這兩個術語意味著同樣的事情，然而，這并不準確。理解兩者的區別并不復雜，因為類器官和球狀體的含義是非常直觀的。球狀體是球形的細胞實體，通常作為自由漂浮或懸浮的聚合體生長。它們通常是從細胞系或人體組織的碎片中培養出來。細胞在生長過程中相互粘連，而不是粘在生長介質或容器的壁上。類器官可以被描述為三維結構，主要由單個干細胞生長而成，通常是克隆性的，分化成具有器官組織的結構單元。
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如何根據正確的步驟使用進口ph計？1、啟動機器前，取下復合電極套；2、用蒸餾水清洗電極，并用濾紙吸收水分。此時，注意不要打碎玻璃電極；3、通電時，根據測量時間需要預熱5-30分鐘；4、進入校準步驟前，拔下電源插頭，連接復合電極；5、將開關旋鈕調節至pH值；6、將溫度補償旋鈕的白線調整到溶液的溫度值；7、順時針旋轉坡度調節旋鈕；8、將預先清洗過的電極插入pH緩沖液中；9、調節定位旋鈕，使pH計的讀數與當前溫度下緩沖溶液的PH值一致；10、接下來測定溶液的pH值，還是要先用蒸餾水清洗電極，再用待測溶
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漩渦混合儀具有結構簡單可靠、體積小、功耗低、噪音小的特點，廣泛應用于生物化學、基因工程、醫學等實驗中。對于液體、液固、固固(粉末)混合，它能以高速旋渦的形式快速混合你需要的任何液體和粉末，混合速度快、均勻。攪拌機機體全部采用強化工程塑料成型技術，機體免漆、耐酸堿、耐碰撞，工作臺采用耐磨天然橡膠，改變了原有海綿臺易損壞的缺陷。該儀器集連續、調速、點振、平板式、碗式等全部功能于一體。漩渦混合儀利用偏心旋轉，使試管和其他容器中的液體產生渦旋，從而達到充分混合溶液的目的。本儀器的特點是混合速度快，液體呈
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1、蒸餾水實驗室zui常用的一種水，雖設備便宜，但極其耗能和費水且速度慢，應用會逐漸減少。純化水平zui低，通常電導率在1-50μs/cm之間。它可經由單一弱堿性陰離子交換樹脂、反滲透或單次蒸餾制成。典型的應用包括玻璃器皿的清洗、高壓滅菌器、恒溫恒濕實驗箱和清洗機用水。新鮮的蒸餾水是無菌的，但儲存后細菌易繁殖;此外，儲存的容器也很講究，若是非惰性的物質，離子和容器的塑形物質會析出造成二次污染。2、去離子水電導率通常在1.0-0.1μs/cm之間。通過采用含強陰離子交換樹脂的混床離子交換制成，但水
