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Cruiser^™ 酶，它是一種具天然強活性的核酸內切酶，與 CelⅠ同源。該酶能夠高效特異地識別異源雙鏈DNA的突變位點，并從突變位點的 3'-端高效地切割異源雙鏈 DNA。

吉銳生物根據 Cruiser™ 酶的特性，自主研發出了兩款產品：Cruiser™ 基因敲除檢測試劑盒和Cruiser™ Enzyme。能簡便高效的檢測基因敲除效率和基因多態性，廣泛應用于精確檢測人、哺乳動物、細菌、真菌、病毒以及植物基因敲除情況，尤其適用于 ZFN、TALEN 和 CRISPR/Cas9 實驗中混合樣本的突變效率的檢測以及陽性克隆的篩選。

?基因敲除檢測試劑盒產品優勢

?檢測速度快：僅需5～20min便可檢測到陽性克隆
?特異性更高：精準切割突變位點，高效篩選陽性克隆
?檢測更直觀：常規凝膠電泳即可鑒定陽性克隆
?檢測范圍廣：可檢測100bp～10kb的突變DNA片段
?高通量篩選：更加輕松地從大量樣本中篩選陽性克隆

?應用

?用于ZFN、TALEN和CRISPR/Cas9實驗中混合樣本的突變效率的檢測
?用于ZFN、TALEN和CRISPR/Cas9實驗中陽性克隆的篩選

?組分列表

?貯存條件

●  將Cruiser™ enzyme、G-Taq DNA polymerase、Positive control DNA置于-20℃保存，且避免污染；
●  將5×Cruiser™ buffer、10×G-Taq buffer、6×Stop buffer置于2～8℃;
●  若長期儲存時，應將試劑盒置于-70℃保存。

?結果分析

       Positive control DNA 為雜交后的 DNA 片段，經 Cruiser™ 核酸酶切割后形成三個明顯片段，分別為 393 bp、134 bp、259-bp，其中 134 bp 和 259bp 片段是酶切后片段，而 393 bp 片段為雜交形成的 homo-duplex DNA 片段，無酶切割位點，因此，片段大小不變。

                                                                                     Figure 1. 陽性對照的電泳結果
                                                                                     M： 100 bp-DNA Marker
                                                                                     CK ： Positive control DNA
 

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