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液相色譜分析的發(fā)展需創(chuàng)*服務(wù)

時(shí)間:2015-5-26閱讀:1997
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 液相色譜分析的發(fā)展需創(chuàng)*服務(wù)
  液相色譜分析以經(jīng)典的液相色譜為基礎(chǔ),是以高壓下的液體為流動相的色譜過程。通常所說的柱層析、薄層層析或紙層析就是經(jīng)典的液相色譜。所用的固定相為大于100um 的吸附劑( 硅膠、氧化鋁等)。這種傳統(tǒng)的液相色譜分析所用的固定相粒度大,傳質(zhì)擴(kuò)散慢,因而柱效低,分離能力差,只能進(jìn)行簡單混合物的分離。而液相色譜分析所用的固定相粒度小(5um-10um)、傳質(zhì)快、柱效高。液相色譜分析是20世紀(jì)60年代后期發(fā)展起來的一種分析方法。近年來,在保健食品功效成分、營養(yǎng)強(qiáng)化劑、維生素類、蛋白質(zhì)的分離測定等應(yīng)用廣泛。世界上約有80%的有機(jī)化合物可以用HPLC來分析測定。
  液相色譜分析原理
  (一)液相色譜分析的流程 折疊
  液相色譜分析由泵將儲液瓶中的溶劑吸入色譜系統(tǒng),然后輸出,經(jīng)流量與壓力測量之后,導(dǎo)入進(jìn)樣器。被測物由進(jìn)樣器注入,并隨流動相通過色譜柱,在柱上進(jìn)行分離后進(jìn)入檢測器,檢測信號由數(shù)據(jù)處理設(shè)備采集與處理,并記錄色譜圖。廢液流入廢液瓶。遇到復(fù)雜的混合物分離(極性范圍比較寬)還可用梯度控制器作梯度洗脫。這和氣相色譜的程序升溫類似,不同的是氣相色譜改變溫度,
  而HPLC改變的是流動相極性,使樣品各組分在*條件下得以分離。
  (二)液相色譜分析的分離過程
  液相色譜分析同其他色譜過程一樣,HPLC也是溶質(zhì)在固定相和流動相之間進(jìn)行的一種連續(xù)多次交換過程。它借溶質(zhì)在兩相間分配系數(shù)、親和力、吸附力或分子大小不同而引起的排阻作用的差別使不同溶質(zhì)得以分離。
  開始樣品加在柱頭上,假設(shè)樣品中含有3個(gè)組分,A、B和C,隨流動相一起進(jìn)入色譜柱,開始在固定相和流動相之間進(jìn)行分配。分配系數(shù)小的組分A不易被固定相阻留,較早地流出色譜柱。分配系數(shù)大的組分C 在固定相上滯留時(shí)間長,較晚流出色譜柱。組分B的分配系數(shù)介于A,C之間,第二個(gè)流出色譜柱。若一個(gè)含有多個(gè)組分的混合物進(jìn)入系統(tǒng),則混合物中各組分按其在兩相間分配系數(shù)的不同先后流出色譜柱,達(dá)到分離之目的。
  不同組分在色譜過程中的分離情況,首先取決于各組分在兩相間的分配系數(shù)、吸附能力、親和力等是否有差異,這是熱力學(xué)平衡問題,也是分離的首要條件。其次,當(dāng)不同組分在色譜柱中運(yùn)動時(shí),譜帶隨柱長展寬,分離情況與兩相之間的擴(kuò)散系數(shù)、固定相粒度的大小、柱的填充情況以及流動相的流速等有關(guān)。液相色譜分析所以分離zui終效果則是熱力學(xué)與動力學(xué)兩方面的綜合效益。
  液相色譜儀的操作步驟如下:
  1. 過濾流動相,根據(jù)需要選擇不同的濾膜。
  2. 對抽濾后的流動相進(jìn)行超聲脫氣10-20分鐘。
  3. 打開HPLC工作站(包括計(jì)算機(jī)軟件和色譜儀),連接好流動相管道,連接檢測系統(tǒng)。
  4進(jìn)入HPLC控制界面主菜單,點(diǎn)擊manual,進(jìn)入手動菜單。
  5. 有一段時(shí)間沒用,或者換了新的流動相,需要先沖洗泵和進(jìn)樣閥。沖洗泵,直接在泵的出水口,用針頭抽取。沖洗進(jìn)樣閥,需要在manual菜單下,先點(diǎn)擊purge,再點(diǎn)擊start,沖洗時(shí)速度不要超過10?ml/min。
  6. 調(diào)節(jié)流量,初次使用新的流動相,可以先試一下壓力,流速越大,壓力越大,一般不要超過2000。點(diǎn)擊injure,選用合適的流速,點(diǎn)擊on,走基線,觀察基線的情況。
  7. 設(shè)計(jì)走樣方法。點(diǎn)擊file,選取select?users?and?methods,可以選取現(xiàn)有的各種走樣方法。若需建立一個(gè)新的方法,點(diǎn)擊new?method。選取需要的配件,包括進(jìn)樣閥,泵,檢測器等,根據(jù)需要而不同。選完后,點(diǎn)擊protocol。一個(gè)完整的走樣方法需要包括:a.進(jìn)樣前的穩(wěn)流,一般2-5分鐘;b.基線歸零;c.進(jìn)樣閥的loading-inject轉(zhuǎn)換;d.走樣時(shí)間,隨不同的樣品而不同。
  8. 進(jìn)樣和進(jìn)樣后操作。選定走樣方法,點(diǎn)擊start。進(jìn)樣,所有的樣品均需過濾。方法走完后,點(diǎn)擊postrun,可記錄數(shù)據(jù)和做標(biāo)記等。全部樣品走完后,液相色譜分析再用上面的方法走一段基線,洗掉剩余物。
  9 關(guān)機(jī)時(shí),先關(guān)計(jì)算機(jī),再關(guān)液相色譜

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