蠕蟲的變老是基因直接效果的成果，而不是隨機磨損或功用損失的成果，人類可能也是如此
討取 Milo 循環(huán)腫瘤細(xì)胞（CTC）蛋白質(zhì)表達(dá)剖析體系詳細(xì)操作樣本領(lǐng) 取在本文中，咱們展現(xiàn)了從倫敦大學(xué)學(xué)院，蘭開斯特大學(xué)和倫敦瑪麗女王大學(xué)的科學(xué)家那里取得的成果。
該研討報告宣布在今世生物學(xué)和惠康資金，顯現(xiàn)了正常的生物學(xué)進程這里邊早就是有用的日子中，持續(xù)“運轉(zhuǎn)的”在今后的日子毫無意義曹景偉年齡有關(guān)的疾病。
老化的蛻變部分，被稱為“變老”，是疾病和人類的首要原因，由于它會導(dǎo)致晚年癡呆癥，癌癥，心血管疾病和緩慢阻塞性肺疾病，但科學(xué)家們一直在盡力，以確定是什么原因呢。
為了處理這個問題，研討人員專心于經(jīng)過研討簡單動物如線蟲，在這個研討，住在生果，只有2-3周后晚年運用的線蟲發(fā)現(xiàn)變老的基本原理。
“發(fā)現(xiàn)老化在這些小生靈的原因能夠提供關(guān)鍵是了解人的變老，并在晚年疾病從何而來，”戴維·杰姆斯教授（健康老化的UCL研討所）通訊作者誰領(lǐng)導(dǎo)的研討小組稱。
“我一直在研討秀麗隱桿線蟲中的變老25年，看到它的潛在機制顯露出來是令人驚奇的。它是如此重要，由于如果你想醫(yī)治這種疾病，你真的需求了解是什么導(dǎo)致它。變老已成為一切疾病的母親，所以了解它對咱們一切人來說都是好消息。“
該研討描繪了生物進程怎么使幼蟲更好地在較老的蠕蟲中無意義地繁衍，導(dǎo)致疾病。
“自從咱們發(fā)現(xiàn)基因行駛在老化蠕蟲的損壞進程被稱為控制在哺乳動物的壽數(shù)，咱們以為成果適用于人類和標(biāo)志著我國老齡問題的知道實踐的范式改變，”瑪麗娜說埃斯庫拉博士（UCL和瑪麗皇后），這項研討的作者。
詳細(xì)而言，他們專心于自噬，其中體細(xì)胞耗費其自身的生物質(zhì)以收回組分并提取能量。他們發(fā)現(xiàn)，蠕蟲的腸道自身耗費（自噬）來創(chuàng)立需求的是蛋黃，而在晚年蠕蟲，這個進程會導(dǎo)致從聚集的脂肪堆積在腸道和肥壯的嚴(yán)重惡化。反過來，這經(jīng)過促進子宮內(nèi)腫瘤的成長進一步影響蠕蟲的健康，并縮短壽數(shù)。
“這的確讓咱們感到吃驚，由于自噬是通常被以為能夠防止老化，而不是由于它，”亞歷克斯貝內(nèi)代托博士，在研討的作者，曾經(jīng)在倫敦大學(xué)學(xué)院，但現(xiàn)在在蘭卡斯特大學(xué)說。
“看來，蠕蟲殺青自噬，這被以為是杰出的，大極限地繁衍成功，這是很好的了，但是他們終究矯枉過正，構(gòu)成變老，”他彌補說。
該發(fā)現(xiàn)標(biāo)明與哺乳期哺乳動物的骨腐蝕類似。在女人中，工藝開端設(shè)計為從骨骼浸出鈣創(chuàng)立牛奶是母乳喂養(yǎng)可能有絕經(jīng)后的負(fù)面影響，而不是當(dāng)它有助于骨質(zhì)疏松癥，骨關(guān)節(jié)炎和鈣化的血管。
當(dāng)有用的生物學(xué)計劃在今后的日子中運轉(zhuǎn)時，它們可能成為引起疾病的“準(zhǔn)程序”。近提出了這些方案，調(diào)查成果標(biāo)明它們的確是老齡化的首要根本原因。
這并不意味著老齡化是有序的，而是由遺傳途徑驅(qū)動的發(fā)育增長的連續(xù)，直至這些變得有害。其他例子包含導(dǎo)致高血壓的血壓升高和眼睛近視力點的添加，導(dǎo)致遠(yuǎn)視和需求老花鏡。
這項研討的成果與來自同一個團隊在倫敦大學(xué)學(xué)院近的另一項研討顯現(xiàn)基因在未受精的卵子，這是編程發(fā)生的胚胎，導(dǎo)致腫瘤的活化怎么白費，構(gòu)成老化蠕蟲的成果是共同的。
“幾十年來，研討變老的科學(xué)家們現(xiàn)已開端考慮變老的身體，由于它們像轎車一樣磨損，由于它們會構(gòu)成損傷。這項新工作令人興奮的是它展現(xiàn)了*不同的東西。事實證明，咱們不像轎車 - 當(dāng)咱們年邁時殺死咱們的不是隨機危害，而是咱們自己的基因。看來，自然選擇是短視的，老化是咱們支付的價值，“Benedetto博士總結(jié)道。