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技術文章

酶聯免疫吸附法(EIASA)測定克倫特羅殘留2

閱讀:813          發布時間:2011-1-8
 
    (1)試劑和材料  以下所有試劑,除特別注明外,均為分析純試劑;水為符合GB/T6682規定的二級水。
    ①鹽酸克倫特羅對照品:含鹽酸克倫特羅不得少于98.5%
    ②鹽酸
    ③無水甲醇
    ④氫氧化鈉
    ⑤磷酸二氫鉀
    ⑥磷酸
    ⑦鹽酸溶液  取鹽酸4.2ml,加水至1000ml,即得。
    ⑧o.5mol/L磷酸二氫鉀溶液  取磷酸二氫鉀68g,加水800ml溶解并用磷酸調pH值至3.O,用水稀釋至1000ml,即得。
    ⑨0.05mol幾磷酸二氫鉀溶液  取磷酸二氫鉀6.88,加水800ml溶解并用磷酸調pH值至3.0,用水稀釋至1000mi,即得。
    a.氫氧化鈉溶液  取氫氧化鈉48,加水使溶解成100mi,即得。
    b.鹽酸克倫特羅對照品儲備液(1mg/mi)  準確稱取28.3mg鹽酸克倫特羅對照晶至25ml量瓶中,用甲醇溶解并稀釋至25ml,一20~C以下保存,有效期1年。
    ⑩鹽酸克倫特羅對照品工作液(10ttg/mi)  取lmg/mi儲備液o.5ml到50mi量瓶中,加水至50mi,2~8~C保存,有效期1個月。
    ⑾鹽酸克倫特羅對照溶液(100ng/m1)  取1(ug/m1工作液o.5ml到:50mi量瓶中水至50mi,2~8~C保存,有效期1個月。
    ⑿鹽酸克倫特羅檢測試劑盒(2~8~C冰箱中保存)
    ⒀固相萃取柱C,s:100mglml含碳量≥17%
    (2)儀器和設備
    ①酶聯免疫反應讀數儀
    ②分析天平  精度0.00001g
    ③天平  精度0.01g
    ④冷凍離心機
    ⑤50mi具塞離心管
    ⑥勻漿機
    ⑦微型振蕩器
    ⑧回旋振蕩器
    ⑨微量移液器  單道20uL,50ul,100uL;多道50~250uL,
    ⑩干熱濃縮器
    ①空氣壓縮機
    (3)測定步驟
    ①試料的制備(尿)
    取供試尿lml,于3000r/min離心l0min,上清液作為供試試料,直接供酶聯免疫測定法測定。
    取空白尿lml,于3000r/min離心l0min,上清液作為空白試料,直接供酶聯免疫測定法測定。
    取空白尿2ml,于3000r/min離心lOmin,上清液1.Oml添加lOOug/L的克倫特羅對照溶液20/H。作為2ug/l空白添加試料,直接供酶聯免疫測定法測定。
    ②試料的制備(肝)
    取約lOOg新鮮或冷凍后融化的空白或供試豬肝,用勻漿機以10000r/rain勻漿1-2min,使均勻呈糊狀,一20~C以下冰箱中貯存備用。
    取均漿后的供試肝樣,作為供試試料。
    取均漿后的空白肝樣,作為空白試料。
    取均漿后的空白肝樣(1土0.05)e添加lOOng/m1的克倫特羅對照溶液20tzL作為2ng/g空白添加試料。
    a:提取(肝)  取(1士o.05)z試料,置50ml離心管中;加鹽酸溶液5.Omi,旋渦混勻,中速振蕩1.5h;在10—15~C下以4000r/mill以上速度離心15min;上清液移人另一50ml離心管中,加入氫氧化鈉溶液300gL,混勻,振蕩15min;加o.5mol/l磷酸二氫鉀溶液4.Omi,混勻,2—8~C放置過夜;取上述溶液于10~15~C以4000r/111113以上的速度離心15min,上清液備用。
    b.凈化(肝)  C,,固相萃取柱依次用無水甲醇3mi、o.05mol/L磷酸二氫鉀溶液2mi預洗,不使柱床干涸;將備用上清液全部過柱;用o.05mol/L磷酸二氫鉀溶液2ml淋洗,擠干,棄去所有淋洗液;用無水甲醇2mi洗脫,流速控制在o.5ml/mm以下,擠干,收集洗脫液;于50~60~C下用氮氣或空氣緩緩吹干洗脫液;殘余物用水1.Omi溶解,以4000r/mill以上的速度離心15rain,清液作為試樣溶液供酶聯免疫測定法測定。
    ③測定
    a.室溫應控制在19~30~C。
    b.取在19—30~C放置1—2h的試劑盒,按每個標準溶液和試樣溶液至少兩孔計算所需酶聯板條的數量,插入框架。每個微孔加入用緩沖溶液100倍稀釋的抗體100~tL,封口膜封板,室溫孵育30min。
    c倒出孔內液體,將酶聯板倒置在吸水紙上拍打,使孔內沒有殘余液體。用多道移液器加水250pL到酶聯板的微?L內,稍后倒出孔內液體,再將酶聯板倒置在吸水紙上拍打,如此重復操作洗板3次。
    d.分別吸取標準溶液、空白試料、空白添加試料和供試試料各20uL,分別放入不同微孔底中央,并在每孔內加入用緩沖溶液100倍稀釋的酶結合物100~I。,在微型振蕩器上混勻,用封口膜封好,室溫孵育30min。
    e.倒出孔內液體,將酶聯板倒置在吸水紙上拍打,使孔內沒有殘余液體,重復洗板3次。
    f.用多道移液器加入用底物緩沖溶液10倍稀釋的底物100uL,室溫避光孵育15min。
    g.用多道移液器每孔加終止液100uL。
    h.在1h內將酶聯板放于酶標儀內,于450nm波長處測定吸光度值。
    (4)計算  用數據分析軟件對結果進行分析,繪出標準曲線,并得出試料中克倫特羅的含量。
    (5)靈敏度和回收率
    本方法的平均檢測下限為o,ibg/k8。
    本方法在1Ps/kg添加濃度水平上豬尿回收率范圍為60%一120%,豬肝回收率范圍為40%~120%。

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