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產品分類 品牌分類

產地類別	國產	應用領域	醫療衛生,制藥,綜合

小型藥品穩定性試驗箱產品說明：藥品穩定性試驗箱用于制藥業，醫學，生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。GMP 原則的要求25℃/60%RH濕度*穩定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準，是制藥行業的穩定性試驗系統領域，主要模擬環境氣候中溫度、濕度、光照試驗。

　　藥物穩定性試驗箱是以科學的方法創造一個對藥品失效評測所需長時間穩定的溫度，濕度環境和光照環境適用于制藥企業對藥品及新藥的加速試驗，長期試驗，高濕試驗和強光照射試驗。藥物穩定性試驗箱（強光藥品穩定性試驗箱、藥品光照試驗箱）主要是用于制藥業、醫學、生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業領域。

　　滿足ICH2003Q1A(R2)、CP2010

　　(1)加速試驗：40℃±2℃/75%RH±5%RH

　　(2)中間條件：30℃±2℃/65%RH±5%RH

　　(3)長期試驗：25℃±2℃/60%RH±5%RH或30℃±2℃/65%RH±5%RH

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