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上海島韓實業(yè)有限公司
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LHH-150SDP-藥品穩(wěn)定性試驗箱 藥品試驗箱 試驗箱價格
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貨物所在地:上海上海

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更新時間:2024-12-01 21:00:07

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上海島韓LHH-SDP系列藥品穩(wěn)定性試驗箱(新一代液晶智能儀表)用途概述
藥品穩(wěn)定性試驗箱是以科學(xué)的方法創(chuàng)造一個對藥品失效期進行評測所需要長時間穩(wěn)定的溫度、濕度環(huán)境創(chuàng)造評測條件,并參照執(zhí)行GB10586-89有關(guān)條款制造,滿足化學(xué)藥物穩(wěn)定性試驗指導(dǎo)原則的加速試驗、長期試驗、高溫或高濕試驗,適用于制藥企業(yè)藥品及新藥研發(fā)的穩(wěn)定性檢查。

藥品穩(wěn)定性試驗箱(新一代液晶智能儀表)

 

 

2、 產(chǎn)品特點

外殼噴塑處理,內(nèi)膽采用SU304鏡面不銹鋼,四角半圓弧設(shè)計,易清潔,擱板間距可自由調(diào)整

進口液晶大屏幕觸摸屏控制器,菜單式操作界面,記錄數(shù)據(jù)可通過連接電腦或打印機時間跟蹤記載,記錄方式以曲線或數(shù)字兩種方式互換輸出,操作簡便、直觀

*風(fēng)道系統(tǒng)設(shè)計,箱內(nèi)空間各溫濕度點均勻,誤差小

*全封閉雙壓縮機自動切換運行,具有自動化工作化霜功能,保證設(shè)備的長期穩(wěn)定運行

獨立限溫報警器,溫度偏低或偏高或超溫報警聲光提示操作者,保證試驗的安全運行

備有RS-232接口或RS-485接口連接打印機,實時記錄實驗的溫濕度數(shù)據(jù),符合GMP認證要求

3、可程式觸摸屏控制器

采用*彩色液晶觸摸屏程序控制器,操作簡便、直觀

儀表菜單式先中英文自己切換、方便國內(nèi)外用戶使用

具有屏幕自鎖功能,防止誤觸摸造成儀器參數(shù)改變或停機

控制器可設(shè)定1001000999次循環(huán)程序,每段程序zui大設(shè)定時間99小時59分鐘

具有P.I.D自動整定功能,可使儀表由于參數(shù)誤差進行重新修整,保證溫濕度控制精確穩(wěn)定

具有RS-232RS-485通訊接口,電腦上安裝專業(yè)軟件,可在電腦上實現(xiàn)程式設(shè)計和操作控制設(shè)定,監(jiān)視試驗過程和儀器的執(zhí)行開關(guān)機等,一臺電腦zui多可同時連接9臺設(shè)備的控制網(wǎng)

在電腦上可實時分析數(shù)據(jù)和儲存數(shù)據(jù),平形成EXEL文檔或?qū)I(yè)軟件的圖形文檔,方便用戶自打印等

4、技術(shù)參數(shù)

項目

LHH-80SDP

LHH-150SDP

LHH-250SDP

LHH-500SDP

LHH-1000SDP

LHH-2000SDP

使用環(huán)境溫度

工作環(huán)境溫度5-35℃  相對濕度 不大于85%RH

電源電壓

電源(220±22)V  (50±1)Hz

控溫范圍

0~65℃

恒溫波動度/均勻度

±0.5/±2

控濕范圍/濕度偏差

40%-95%RH/±3%RH

溫濕度控制器

*超大屏幕液晶程序控制器

傳感器

PT100鉑電阻電容式濕度傳感器

制冷系統(tǒng)/制冷方法

單壓縮機

二套 *全封閉壓縮機自動切換

容積(升)

80L

150L

250L

500L

1000L

2000L

工作室尺寸

D×H(mm)

400*400*500

550*405*670

600*500*830

700*800*900

1000*1000*1000

2000*1000*1000

載物托盤(標配)

2塊

3塊

3塊

3塊

4塊

5塊

安全裝置

壓縮機過載保護、風(fēng)機過熱保護、超溫保護、壓力保護、缺水保護

打印機(標配)

標配80列針式打印機

價格(RMB

39800

52800

61800

79800

128000

158000


滿足標準

2005版藥典藥物穩(wěn)定性試驗指導(dǎo)原則和GB/T10586-2006有關(guān)條款制造

長期留樣的穩(wěn)定性試驗儲藏條件:溫度:±25℃±2℃  濕度60%±5%RH  時間:12個月

加速穩(wěn)定性試儲藏條件;溫度:溫度:±40℃±2℃  濕度75%±5%RH  時間:6個月

光照敏感性試驗條件:4500±500Lx

 

1、用途概述

藥品穩(wěn)定性試驗箱是以科學(xué)的方法創(chuàng)造一個對藥品失效期進行評測所需要長時間穩(wěn)定的溫度、濕度環(huán)境創(chuàng)造評測條件,并參照執(zhí)行GB10586-89有關(guān)條款制造,滿足化學(xué)藥物穩(wěn)定性試驗指導(dǎo)原則的加速試驗、長期試驗、高溫或高濕試驗,適用于制藥企業(yè)藥品及新藥研發(fā)的穩(wěn)定性檢查。

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