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人瘦素(超敏)酶免診斷試劑
(日本IBL 27775)
【簡介】
1950年發現隱性肥胖基因突變導致肥胖,且與二型糖尿病綜合征的病態肥胖類似。1994年在洛克菲勒大學Freidman團隊發現肥胖基因編碼形成瘦素。瘦素是由肥胖基因產生的16KDa的分泌型蛋白。脂肪組織產生瘦素并釋放至血液中,隨著脂肪的累積,血液中瘦素的水平含量也呈增長趨勢。瘦素作為lipostat,隨著脂肪組織內脂肪的沉積而增加;它還可作為一激素,指令大腦終止食物的消化和增加活動;還證明了可用于標記和控制青春期的開始;另外,近期研究表明,瘦素可通過中樞神經系統抑制骨形成。
【實驗原理】
人瘦素(超敏)酶免診斷試劑(人瘦素(超敏)酶聯法(糖脂代謝))是一種夾心法的ELISA試劑盒,使用了兩種高特異性的抗體。TMB作為顯色劑,zui終溶液所顯示的顏色強度與樣品中瘦素的量成正比
檢測范圍
15.63~1000pg/mL
【預期用途】
人瘦素(超敏)酶免診斷試劑用于人血清,EDTA-血漿和細胞上清中瘦素的定量檢測
重組的和天然的瘦素都可用此試劑盒檢測
人瘦素(超敏)酶聯法(糖脂代謝) 該試劑盒由以下各項組成
微孔板,96T,包被有抗人瘦素兔子IgG抗體,親和純化
標記抗體濃縮,30X,0.4ml,HRP標記的抗人瘦素兔IgG Fab片段
標準品,0.5ml,2支,重組人瘦素
EIA緩沖液,30ml,1%的BSA,含0.05%的吐溫20的PBS
標記抗體稀釋液,12ml,1%的BSA,含0.05%的吐溫20的PBS
著色劑,TMB,15ml
終止液,1N硫酸,12ml
洗滌緩沖濃縮液,40X,50ml,0.005%吐溫20的磷酸緩沖液
準備步驟
試驗所需材料但試劑盒未提供
酶標儀(450nm)
帶刻度的量筒與燒杯
孵箱(37℃±1℃)
吸水紙
稀釋試管
微量移液器和取樣吸頭
去離子水
坐標紙(log/log)
用于稀釋標準品的試管
洗滌瓶
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