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深圳市科潤達生物工程有限公司
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登革熱IgG ELISA試劑盒
  • 登革熱IgG ELISA試劑盒
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貨物所在地:廣東深圳市

更新時間:2024-05-07 09:14:26

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登革熱IgG ELISA試劑盒可用于人血清、血漿中抗登革熱病毒IgG抗體的定性檢測。

登革熱IgG檢測試劑盒(酶聯免疫法)

登革熱IgG檢測試劑盒產品詳細

中文名稱登革熱IgG檢測試劑盒(酶聯免疫法)
英文名稱Dengue virus IgG ELISA
產品貨號RE58671
產品規格96T
檢測樣本血清、血漿
適應物種
預期用途可用于人血清、血漿中抗登革熱病毒IgG抗體的定性檢測
產品品牌德國IBL
供應商家深圳市科潤達生物工程有限公司


登革熱IgG ELISA試劑盒預期用途
登革熱IgG ELISA試劑盒可用于人血清、血漿中抗登革熱病毒IgG抗體的定性檢測。

登革熱IgG檢測試劑盒組成成分

名稱數量成分
微孔板12×8可拆板條包被有登革熱2型抗原,真空密封于鋁鉑金屬袋中
樣品稀釋液1瓶x100ml內含100ml樣品稀釋用緩沖液,pH2±0.2,液體為黃色,待用,白蓋
終止液1瓶x15ml內含15ml硫酸,0.2mol/l;待用,紅蓋
洗滌液20×濃縮1瓶x50ml含20倍濃縮的樣品洗滌液,pH7.2±0.2,白蓋
酶聯物1瓶x20mlHRP標記的兔抗人IgG,藍色,待用,黑蓋。
底物液1瓶x15mlTMB,待用,黃蓋。
陽性質控1瓶x2ml黃色,待用,紅蓋
臨界質控1瓶x3ml黃色,待用,綠蓋
陰性質控1瓶,2ml黃色,待用,藍蓋


登革熱IgG檢測試劑盒檢測原理
抗登革熱病毒IgG抗體的定性酶免檢測利用的ELISA技術。微孔板上預先包被了結合樣品相關抗體的登革熱病毒2型抗原。洗板除去未結合的樣品物質后,加入辣根過氧酶標記的抗人IgG酶聯物。這一酶聯物可與捕獲到的登革熱病毒特異性抗體結合。加入能產生藍色反應產物的TMB底物液后,如果顯示藍色則可知已形成免疫復合物。所顯示顏色的強度與樣品中登革熱病毒特異性IgG抗體的量成正比。加入硫酸以終止反應,以便產生黃色的終點顏色。用一酶標儀在450m處讀取OD值。
登革熱IgG檢測試劑盒


登革熱IgG檢測所需材料(試劑盒內未提供)

可在450/620nm處讀數的酶標儀
37℃恒溫箱
自動或半自動洗板機
取樣吸頭(10µl和100µl)
旋渦混合器
去離子水或雙蒸水
試管
計時器


登革熱IgG檢測試劑盒檢測步驟
實驗開始之前仔細閱讀操作步驟,嚴格遵守操作步驟才可以獲得可靠的實驗結果。如果這實驗是在ELISA自動系統上進行,為了避免洗板的影響,我建議在洗板步驟時,洗板3次改成洗板5次,洗滌液從300µl增加到350µl。實驗開始之前,應當在試劑盒提供的結果單上標記好所有的樣品和質控品。取適當數量的板條置于板架上。
請至少做以下幾個孔:
1孔(例A1)做空白對照孔
1孔(例B1)做陰性質控
2孔(例C1+ D1)做臨界質控
1孔(例E1)做陽性質控
我們建議您將質控和病人樣品做雙份檢測。照說明書給出的實驗步驟進行操作,并避免不同步驟之間的時間隔無明顯差別。加每一質控品和樣品時都應當用新的取樣吸頭。把恒溫箱調至37 ± 1℃

1.控品和已稀釋好的樣品分別100µl加入到相應的微孔中,留下A1做空白對照孔
2.蓋板
3.37±1℃下溫育1h±5min
4.溫育后,移去粘性金屬板,棄取孔內反應液,用300µl洗滌液洗板3次。避免反應孔中的液體濺出。每次洗板間的浸潤時間都應大于5秒。后在吸水紙上拍干。
注意:洗板步驟很重要,洗板不充分將可能導致結果不精確或錯誤的OD值。
5.除空白孔外,在每一微孔中都加入100µl登革熱抗IgG酶標物,蓋板。
6.室溫下溫育30,避免太陽直射
7.重復步驟4
8.在每一微孔中加入100µlTMB底物液
9.室溫下(20-25℃)避光溫育15min
10.按加TMB底物液的順序和速度在每一微孔中加入100µl終止液。
溫育之后,包被板內試劑的顏色由藍色變為黃色
注意:高陽性的病人樣品會引起染色劑沉淀。這些沉淀物會影響OD值的讀取。例如:我們建議按1:1的比例用生理鹽水預先稀釋樣品。然后按1:100的比例用稀釋液稀釋樣品,并將結果乘以2。
11.加終止液后30min之內在450/620nm處讀取OD值。


登革熱IgG檢測試劑盒樣本要求
樣本采集后(保存在2-8℃)應該在5小時內用于檢測,否則應該保存在-20~-70℃。避免反復凍融,不推薦使用滅活的樣本。
樣品稀釋:樣品使用樣品稀釋液以1:101的比例進行稀釋。


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