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深圳市科潤達(dá)生物工程有限公司
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唾液褪黑激素ELISA試劑盒
  • 唾液褪黑激素ELISA試劑盒
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貨物所在地:廣東深圳市

更新時間:2024-03-26 14:20:36

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唾液褪黑激素ELISA試劑盒采用酶免疫測定法,定量測定人唾液中的褪黑激素。該試劑盒僅用于科研使用。

唾液褪黑激素檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫法)

唾液褪黑激素檢測試劑盒產(chǎn)品詳細(xì)

中文名稱唾液褪黑激素檢測試劑盒酶聯(lián)免疫法
英文名稱Salivary melatonin test kit ELISA
產(chǎn)品貨號RE54041
產(chǎn)品規(guī)格96T
檢測樣本唾液
適應(yīng)物種
預(yù)期用途定量測定人唾液中的褪黑激素
產(chǎn)品品牌德國IBL
供應(yīng)商家深圳市科潤達(dá)生物工程有限公司


唾液褪黑激素ELISA試劑盒預(yù)期用途
唾液褪黑激素檢測試劑盒采用酶免疫測定法,定量測定人唾液中的褪黑激素。

唾液褪黑激素ELISA試劑盒組成成分

數(shù)量名稱成分
1 x 12x8MTP微量滴定板拆開條帶。 涂有抗兔IgG(山羊,多克隆)。
1 x 10 mL
1 x 5 x 1 mL
CAL A
CAL B-F
標(biāo)準(zhǔn)A-F
可以用了。 包含:穩(wěn)定劑。 對于精確濃度,請參閱標(biāo)簽或QC
證書。
1 x 2 x 1 mLConTROL 1 + 2控制1 + 2
可以用了。 包含:穩(wěn)定劑。 對于精確濃度,請參閱標(biāo)簽或QC
證書。
1 x 7 mLANTISERUM褪黑激素抗血清
可以用了。 包含:抗血清(兔子,多克隆),穩(wěn)定劑。
1 x 12 mLBIOTIN褪黑激素生物素
可以用了。 包含:穩(wěn)定劑。
1 x 12 mL ENZCONJ酶共軛物
可以用了。 含有:與HRP結(jié)合的鏈霉抗生物素蛋白,穩(wěn)定劑。
1 x 50 mLWASHBUF CONC洗滌緩沖液濃縮液(20x
含有:磷酸鹽緩沖液,吐溫,穩(wěn)定劑。
1 x 15 mLTMB SUBSTMB底物解決方案
可以用了。 包含:TMB,緩沖液,穩(wěn)定劑
1 x 15 mLTMB STOPTMB停止解決方案
可以用了。 1 M H2SO4
3 xFOIL粘合劑箔


唾液褪黑激素檢測試劑盒檢測原理

測定程序遵循競爭性ELISA的基本原理,其間存在競爭用于固定數(shù)量的抗體結(jié)合位點的生物素化和非生物素化抗原。大量的與抗體結(jié)合的生物素化抗原與分析物濃度成反比樣品。當(dāng)系統(tǒng)處于平衡狀態(tài)時,通過洗滌步驟除去游離的生物素化抗原通過使用鏈霉抗生物素蛋白 - 過氧化物酶作為標(biāo)記物和TMB來確定抗體結(jié)合的生物素化抗原作為基質(zhì)。通過比較未知物的酶活性來實現(xiàn)未知物的定量通過使用已知標(biāo)準(zhǔn)制備的響應(yīng)曲線。


唾液褪黑激素檢測需要的材料(試劑盒未提供)

微量移液管(Multipette Eppendorf或類似裝置,<3CV)。 體積:50100μL
應(yīng)使用合適的取樣裝置
軌道振動篩(400-600轉(zhuǎn))
渦旋混合器
帶有試劑容器的8通道微量移液器
洗瓶,自動或半自動微量滴定板清洗系統(tǒng)
離心(優(yōu)選冷藏)2000-3000×g
微量滴定板讀數(shù)器,能夠讀取450 nm處的吸光度(參考波長600-650 nm
雙蒸水或去離子水
紙巾,移液器吸頭和計時器
冰箱(2-8°C


唾液褪黑激素檢測試劑盒存儲和穩(wěn)定性

該試劑盒在環(huán)境溫度下運輸,應(yīng)儲存在2-8°C。 遠(yuǎn)離熱源或直接陽光。 樣品和制備的試劑的儲存和穩(wěn)定性在相應(yīng)的中說明章節(jié)。在打開試劑盒后,微量滴定條可穩(wěn)定至的有效期。 確保打開在2-8°C下儲存時,袋子會緊閉。

唾液褪黑激素檢測試劑盒

唾液褪黑激素檢測試劑盒檢測步驟

1.移取100μL每種標(biāo)準(zhǔn)品,對照品和樣品到微量滴定板的各個孔中盤子。
2.移取50μL抗血清溶液到每個孔中。蓋板用膠箔。搖板小心10秒鐘。
3.2-8°C孵育16-20小時。
4.取下粘合箔。丟棄孵化解決方案。用250μL稀釋的洗滌液洗滌板4緩沖。通過在紙巾上輕敲倒置的板來除去多余的溶液。
5.移取100μL生物素溶液到每個孔中。蓋板用膠箔。
6.在軌道振蕩器(500rpm)上在室溫(18-25℃)孵育2小時。
7.去除粘性箔。丟棄孵化解決方案。用250μL稀釋的洗滌液洗滌板4緩沖。通過在紙巾上輕敲倒置的板來除去多余的溶液。
8.移取100μL酶綴合物到每個孔中。蓋板用膠箔。
9.在軌道振蕩器(500rpm)上在室溫(18-25℃)孵育1小時。
10.去除粘性箔。丟棄孵化解決方案。用250μL稀釋的洗滌液洗滌板4緩沖。通過在紙巾上輕敲倒置的板來除去多余的溶液。
11.移取100μLTMB底物溶液到每個孔中。
12.在軌道振蕩器(500rpm)上在室溫(18-25℃)孵育15分鐘。
13.在每個孔中加入100μLTMB終止液,停止底物反應(yīng)。簡單地?fù)u一搖。顏色從藍(lán)色變?yōu)辄S色。
14.用光度計在450nm(參考波長:600-650nm)內(nèi)測量光密度在15以內(nèi)移液停止液后小化。


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