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深圳市科潤達生物工程有限公司
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3104-乙酰膽堿受體抗體試劑盒
  • 3104-乙酰膽堿受體抗體試劑盒
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貨物所在地:廣東深圳市

更新時間:2024-03-13 09:08:20

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乙酰膽堿受體抗體試劑盒用于定量測定人血清中乙酰膽堿受體抗體(AChR Ab)濃度。乙酰膽堿受體(AChR)的自身抗體是重癥肌無力神經肌肉接頭衰竭的原因,這是一種神經肌肉疾病,導致肌肉無力和易疲勞。 這些抗體的測量在疾病診斷和管理中具有相當大的價值。

乙酰膽堿受體抗體檢測試劑盒(ELISA法)

乙酰膽堿受體抗體檢測試劑盒產品詳情

中文名稱乙酰膽堿受體抗體測定試劑盒
英文名稱Medizym® anti-AChR
產品貨號3104
產品規格96T
檢測樣本血清
適應物種
預期用途用于定量測定人血清中乙酰膽堿受體抗體(AChR Ab)濃度
儲存條件2~8℃
產品品牌德國GA
供應商家深圳市科潤達生物工程有限公司


乙酰膽堿受體抗體試劑盒預期用途

乙酰膽堿受體抗體試劑盒用于定量測定人血清中乙酰膽堿受體抗體(AChR Ab)濃度。乙酰膽堿受體(AChR)的自身抗體是重癥肌無力神經肌肉接頭衰竭的原因,這是一種神經肌肉疾病,導致肌肉無力和易疲勞。 這些抗體的測量在疾病診斷和管理中具有相當大的價值。


乙酰膽堿受體抗體檢測試劑盒檢測原理

測定系統取決于人血清中AChR Ab與AChR上類似位點結合的能力,如各種單克隆抗體,如MAb1(包被在ELISA板孔上)和/或MAb2和/或MAb3(用生物素標記)。 在不存在AChR Abs的情況下,在板孔上包被的MAb1,AChR和MAb2與MAb3生物素之間形成復合物。 然后通過添加鏈霉抗生物素蛋白過氧化物酶(SA-POD),底物(TMB)和終止溶液來檢測結合的MAb2和MAb3生物素。 在AChR Abs存在下,MAb1-AChR-MAb2 / MAb3生物素復合物的形成受到抑制,導致結合的SA-POD較少,450nm處的終吸光度降低。 測試血清中AChR Abs濃度越高,MAb生物素結合的抑制越大。


乙酰膽堿受體抗體檢測試劑盒組成成分

名稱數量成分
微孔板12 X 8包被有ACHR的單克隆抗體
濃縮緩沖液100ml可稀釋為1000ml
(SA-POD)1x 0.7ml可稀釋為14.0ml
底物液1×15ml即用型
終止液1×10ml即用型
SA-POD稀釋液15ml即用型
MAb-生物素3瓶    凍干粉AChR單克隆抗體(MAb2,MAb3)
生物素 稀釋液15ml即用型
AChR  F3×0.7ml凍干粉,胎兒類型AChR
AChR  A3×0.5ml凍干粉,成人類型ACHR
AChR 稀釋液5ml即用型
C1 陰性質控3ml即用型
CIICIII 陽性質控2×0.7ml即用型
1-4標準品4×0.7ml即用型




乙酰膽堿受體抗體檢測試劑盒檢測步驟

1.將100μl陰性對照(CI),校準物(1-4),陽性對照(CII,CIII)和測試血清移入單獨的1.5ml Eppendorf管中,并做好相應標記。
2.將25μl胎兒和成人型AChR混合物(K + L)移入每個Eppendorf管(來自步驟1)并密封管。確保所有液體都在每個管的底部(如果有疑問,將離心管在微量離心機中以10-15,000g離心10秒鐘)。輕輕渦旋并在2-8℃下孵育過夜(16-20小時)。
3.使用渦旋混合器輕輕混合來自步驟2的每個樣品-AChR混合物管。根據測定方案,將50μl每種樣品-AChR混合物移液到相應的孔(A)中,復孔測定。
4.蓋上平板并在室溫(18-25℃)下孵育60分鐘,同時以> 500rpm振搖。
5.通過使用洗板機,或通過在合適的容器上快速翻轉板孔框架來棄去板內溶液。用300μl洗滌溶液(稀釋的B溶液)洗滌孔3次。在干凈的吸水紙上輕輕敲反過來的板孔以去除多余的洗滌液。
6.向每個孔中加入50μl重構的MAb-生物素溶液(由H和J制備)。
7.蓋上平板并在室溫(18-25℃)下孵育60分鐘,同時以> 500rpm振搖。
8.通過使用洗板機,或通過在合適的容器上快速翻轉板孔框架來棄去板內溶液。用300μl洗滌溶液(稀釋的B溶液)洗滌孔3次。在干凈的吸水紙上輕輕敲反過來的板孔以去除多余的洗滌液。
9.向每個孔中加入100μl重構的SA-POD(由D和G制備)。
10.蓋上平板并在室溫(18-25℃)下孵育30分鐘,同時以> 500rpm振搖。
11.通過使用洗板機,或通過在合適的容器上快速翻轉板孔框架來棄去板內溶液。用300μl洗滌溶液(稀釋的B溶液)洗滌孔3次。手工洗板情況下,額外多一個洗滌步驟,即在后一次洗板時,用純凈水洗板一出去任何的泡沫。在干凈的吸水紙上輕輕敲反過來的板孔以去除多余的洗滌液。
12.向每個孔中加入100μl底物溶液(E)并立即搖動。
13.在室溫下黑暗中孵育30分鐘。
14.向每個孔中加入50μl終止溶液(F)。搖動板5秒鐘。
15.在添加終止溶液后30分鐘內讀取450nm處的光密度,以620或690nm作為參考波長。


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