Nucleofector 核轉(zhuǎn)染儀
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
- 公司名稱 畢特博生物技術(shù)有限責(zé)任公司
- 品牌
- 型號
- 產(chǎn)地 美國
- 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
- 更新時(shí)間 2017/7/23 9:18:03
- 訪問次數(shù) 598
產(chǎn)品標(biāo)簽
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畢特博生物技術(shù)有限責(zé)任公司是一家經(jīng)營生命科學(xué)用品及醫(yī)療器械用品的高新技術(shù)企業(yè),擁有很多的一級代理權(quán)
產(chǎn)品性能說明
A,直接把外源基因?qū)爰?xì)胞核的革命性轉(zhuǎn)染技術(shù)
B,能高效轉(zhuǎn)染原代細(xì)胞的非病毒介導(dǎo)的轉(zhuǎn)染技術(shù)
C,能在數(shù)小時(shí)內(nèi)完成從實(shí)驗(yàn)操作到結(jié)果結(jié)果分析全過程的轉(zhuǎn)染技術(shù)
D,創(chuàng)新的共享細(xì)胞優(yōu)化轉(zhuǎn)染程序數(shù)據(jù)庫
一、Nucleofector細(xì)胞核轉(zhuǎn)染儀原理:
AMAXA核轉(zhuǎn)染技術(shù)是一種非病毒介導(dǎo)的轉(zhuǎn)染方法,結(jié)合傳統(tǒng)的電穿孔技術(shù)及的細(xì)胞特異性細(xì)胞核轉(zhuǎn)染液,針對不同細(xì)胞類型調(diào)整優(yōu)化電轉(zhuǎn)參數(shù)(內(nèi)存優(yōu)化轉(zhuǎn)染程序),直接把外源基因?qū)朐?xì)胞和傳代細(xì)胞的細(xì)胞核中。與其他轉(zhuǎn)染技術(shù)相比,Nucleofector核轉(zhuǎn)染儀特別適用于轉(zhuǎn)染原代細(xì)胞和難以轉(zhuǎn)染的細(xì)胞系,如T細(xì)胞及PC-12細(xì)胞系等。Nucleofector技術(shù)是*的,因?yàn)樗梢灾苯訉?/span>DNA轉(zhuǎn)染到細(xì)胞核內(nèi),實(shí)現(xiàn)了因受到細(xì)胞分裂限制的原代細(xì)胞的高效率轉(zhuǎn)染。在Nucleofector核轉(zhuǎn)染儀下,可以在腫瘤研究、免疫學(xué)、組織工程學(xué)及心血管疾病研究領(lǐng)域中輕易獲得大于90%的高效率基因轉(zhuǎn)染率。
二、Nucleofector 轉(zhuǎn)染操作步驟:
Nucleofector細(xì)胞核轉(zhuǎn)染儀的整個(gè)操作過程只需四步,非常簡單、高效。
第1步:處理細(xì)胞,精確計(jì)數(shù)
第2步:混合DNA、轉(zhuǎn)染液,重懸細(xì)胞,加入轉(zhuǎn)染杯
第3步:將轉(zhuǎn)染杯放入轉(zhuǎn)染儀,按鍵選擇相應(yīng)程序,按“start”鍵開始轉(zhuǎn)染,
10秒鐘左右。
第4步:取出細(xì)胞繼續(xù)培養(yǎng)
三、Nucleofector轉(zhuǎn)染技術(shù)的突出特點(diǎn):
(1),轉(zhuǎn)染效率高
大多數(shù)細(xì)胞系和原代細(xì)胞的轉(zhuǎn)染率為50%-70%;某些原代細(xì)胞,如人表皮纖維原細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率超過90%。
(2),轉(zhuǎn)染速度快
由于基因轉(zhuǎn)染不依賴細(xì)胞分裂,在大多數(shù)細(xì)胞類型轉(zhuǎn)染地基因2-4小時(shí)就能檢測表達(dá),大大縮短了傳統(tǒng)轉(zhuǎn)染方法必須24-48小時(shí)才能表達(dá)地時(shí)間。這樣加快了實(shí)驗(yàn)進(jìn)程(1天即可完成)。
(3),操作簡單方便
Nucleofector轉(zhuǎn)染技術(shù)操作不到1小時(shí)就能完成。
四,Nucleofector核轉(zhuǎn)染試劑盒成分:
a,細(xì)胞特異性細(xì)胞核轉(zhuǎn)染液
b,電轉(zhuǎn)杯
c,細(xì)胞轉(zhuǎn)移tip
d,的pmaxGFP報(bào)告質(zhì)粒
五,部分中文文獻(xiàn)信息:
1,BMP4 對 SVZa 神經(jīng)干細(xì)胞增殖和分化的調(diào)控
2,BMP12誘導(dǎo)恒河猴骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞定向分化為腱細(xì)胞
3,CTLA4-EGFP融合蛋白在 K562 細(xì)胞中的表達(dá)及其亞細(xì)胞定位研究
4,非病毒載體介導(dǎo)神經(jīng)干細(xì)胞基因轉(zhuǎn)染的效果觀察
5,HLA-A 0201與EGFP融合蛋白表達(dá)載體的構(gòu)建及其在K562細(xì)胞的表達(dá)和定位
6,重組質(zhì)粒pcDNA3.1his-hTH與pEGFP-C2共轉(zhuǎn)染骨髓基質(zhì)細(xì)胞源神經(jīng)干細(xì)胞的試驗(yàn)研究
7,PD-L2剪切異構(gòu)體與EGFP融合蛋白的表達(dá)及其亞細(xì)胞定位研究
8,人酪氨酸羥化酶轉(zhuǎn)染骨髓神經(jīng)干細(xì)胞獲穩(wěn)定表達(dá)的研究
9,原代大鼠海馬神經(jīng)元的高效轉(zhuǎn)染
10,增強(qiáng)型綠色熒光蛋白在人軟骨細(xì)胞中的表達(dá)及修復(fù)重建人軟骨示蹤方法的研究