兔叉頭框蛋白O4(FOXO4)ELISA試劑盒

ELISA試劑盒技術流程

ELISA試劑盒需自備的設備及試劑  

1. 450±10nm濾光片的酶標儀(建議儀器使用前提前預熱)

2. 單道或多道微量加液器及吸頭

3. 稀釋樣品的EP管

4. 蒸餾水或去離子水

5. 吸水紙

6. 盛放洗液的容器

性能:
1．準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數R值，大于等于0.9900。
2．靈敏度：檢測濃度小于10 pg/ml。
3．特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。
4．重復性：板內、板間變異系數均小于15%。

ELISA試劑盒優點：
1、高效、靈敏、特異的抗體；
2、重復性和可靠性高；
3、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；
4、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型；
5、可檢測指標齊全：細胞因子檢測、心肌梗塞檢測、內分泌檢測、肝纖維化檢測、自身免疫檢測、腫瘤標志物檢測、傳染病檢測、特種蛋白檢測、優生優育檢測等等；
6、質量保證，限度的節省實驗經費。

實驗步驟

1. 使用前將所有的試劑和標本緩慢均衡至室溫(18-25oC)，試劑不能直接在37oC溶解。

2. 標準品(凍干品)：每瓶標準品加入標準品稀釋液1mL，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為2000pg/mL。準備7個稀釋標準品的EP管，每個EP管中加入150μL的標準品稀釋液，如圖所示依次倍比稀釋成不同的梯度， 標準品稀釋液(0pg/mL)直接作為空白孔。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

3. 濃洗滌液：用580mL蒸餾水或去離子水將20mL濃洗滌液稀釋至600mL，進行30倍稀釋。

注意事項劑盒的儲存及有效期

1. 未開封的試劑盒：所有試劑均按試劑瓶標簽上所示保存。請注意，收到試劑盒后請盡快將TMB 洗滌液，終止液保存于4℃，其他試劑保存于-20℃。

2. 使用后的試劑盒：剩余試劑仍需按照試劑瓶標簽所示的溫度保存，開封后的酶標板要加干燥劑后密封保存于-20℃，避免潮濕。

須知：

試劑盒內酶標條可拆卸，按實驗需求可分多次使用；使用后的剩余試劑盒建議在實驗后1個月內使用完畢。產品過期時間以盒子上的標簽為準，保質期內所有組分都確保是穩定的。

ELISA試劑盒報

1、ELISA標準曲線；

2、詳細的實驗步驟；

3、完整的實驗報告（試劑耗材，實驗方法，實驗結果及結果說明）；

[樣本處理及要求]

1.  血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。

2.  血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。

3.  組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果），稱重后將碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據實驗需要適當調整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。最后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。

4.  細胞培養物上清或其它生物標本：請1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。

注：標本溶血會影響最后檢測結果，因此溶血標本不宜進行此項檢測。

[需要而未提供的試劑和器材]

1.酶標儀（450nm）

2.高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

3.37℃恒溫箱

4.蒸餾水或去離子水

ELISA檢測試劑盒承諾

公司長期與各大高校、醫院及科研單位保持著良好的合作關系，公司的產品質量及服務態度得到了他們的一致認可。篤瑪生物本著客戶至上的原則為客戶提供優質產品，公司承諾產品有任何質量的問題免費包退換（非人為因素造成的）。公司提供免費代測服務，并且承諾收到樣本七個工作日出結果，確保數據的準確性

兔叉頭框蛋白O4(FOXO4)ELISA試劑盒

試驗原理：
本試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知待測物質濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將待測物質和標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中待測物質的濃度呈比例關系。

完整的ELISA試劑盒包含以下各組分：

（1）已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）；

（2）酶標記的抗原或抗體（結合物）；

（3）酶的底物；

（4）陰性對照品和陽性對照品（定性測定中），參考標準品和控制血清（定量測定中）；

（5）結合物及標本的稀釋液；

（6）洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；

（7）酶反應終止液，常用的HRP反應終止液為硫酸，其濃度按加量及比色液的*終體積而異，在板式ELISA中一般采用2mol/L。

ELISA試劑盒實驗數據的計算處理方法
1、擬和曲線：
輸入第一行： 濃度值， 如0 10 50 100 400
輸入第二行：該濃度下的調整后的od值，如0 0.586 1.397 1.997 3.42
選擇這些輸入的數據，用插入里的圖表按鈕，進入圖表向導，在“標準類型”中選擇“xy散點圖”;在“子圖表類型”中選擇“折線散點圖”，按“下一步”;選擇“系列產生在行”，按“下一步”;數據標志，可以填寫：如數據y軸，OD值;數據x軸，濃度;按下一步，點擊完成?？傻们€圖。
單擊曲線，按右鍵，選擇“添加趨勢線”，在類型中，選擇多項式;在選項中，選擇顯示公式，選擇顯示R平方值。
得到公式和R平方值。
也可以用上面說的方法： 雙擊圖表，把它輸入到圖表的數據中，就可以擬和曲線。

2、計算濃度：
第一次實驗：
標準曲線為：
y = -4E-05x2 + 0.026x
R2 = 0.9745
為例，已知OD值，計算濃度。
由于y = -4E-05x2 + 0.026x，可以得到：
4E-05x2 -0.026x +y=0
ax2 +bx +y=0

特別說明:
#.一周內使用可存于4℃，需長時間存放或多次使用建議存于-20℃.
化學發光免疫分析試劑盒
1.在各孔中加入標準品或樣品各100μL，37°C孵育90分鐘
2.倒去孔內液體，拍干，加入100μL化抗體工作液，37°C孵育 60分鐘
3.洗滌3次
4.加入 100μL酶結合物工作液，37°C孵育 30分鐘
5.洗滌5次
6.加入100μL 發光底物混合液，37°C孵育5分鐘左右
7.立即測定各孔的化學發光值
8.結果計算

ELISA試劑盒優勢：

1、抗體----高效、靈敏、特異性好

2、規范包被操作----吸附均勻、吸附性好、空白值低、孔底透明度高

3、優化方案----重復性高，可靠性強

4、高標準技術服務要求：靈敏度高，特異性強

5、適用范圍廣：血漿、血清、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等多種類型的樣本

ELISA試劑盒操作步驟：
1.使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。
2.根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應孔內。
3.加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的*標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。
4.甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。
5.每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。
6.甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。
7.每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。
8.取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。
9.在450nm波長處測定各孔的OD值。

服務承諾：

一、產品品質保障（打造高品質產品，若產品質量存在任何問題，公司一律包退包換，質量有保障，解除了客戶的后顧之憂）

二、提供免費代測服務（我司擁有專業酶免技術的工作人員為客戶提供來樣檢測服務,限度實驗結果的有效性）

三、提供全程技術指導（專業的科順技術人員進行指導）

四、全天在線服務（如果您在使用ELISA試劑盒產品時有任何的疑問，或者對我們有任何意見建議，您都可以通過來電或咨詢。）

[說明]

1.由于現有條件及科學技術水平尚不能對所有供貨商提供的所有原料進行全面的鑒定與分析，本產品可能存在一定的質量技術風險。

2.最終的實驗結果與試劑的有效性、實驗者的相關操作以及當時的實驗環境密切相關，請務必準備充足的標本備份。

3.不同批次的同一產品可能會有少許差別，如：檢測限、靈敏度以及顯色時間等，請依據試劑盒內說明書進行實驗操作，網站電子版說明書僅作參考。

4.只有全部使用本試劑盒配套試劑才能保證檢測效果，不能混用其他制造商的產品。只有嚴格遵守本試劑盒的實驗說明才會得到最佳的檢測結果。

5.本公司只對試劑盒本身負責，不對因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負責，請使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量，預留充足的樣本。

6.使用化學裂解液制備的組織勻漿或細胞提取液可能會由于某些化學物質的引入導致ELISA實驗結果偏差。

7.若樣本為細胞培養上清，因該類樣本干擾因素較多，如：細胞狀態、細胞數量、采樣時間等，所以可能存在檢測不出的情況。

8.某些天然蛋白或重組蛋白，包括原核及真核重組蛋白，可能因為與本產品所使用的檢測抗體及捕獲抗體不匹配，而不被檢測出。

ELISA檢測試劑盒承諾

公司長期與各大高校、醫院及科研單位保持著良好的合作關系，公司的產品質量及服務態度得到了他們的一致認可。篤瑪生物本著客戶至上的原則為客戶提供優質產品，公司承諾產品有任何質量的問題免費包退換（非人為因素造成的）。公司提供免費代測服務，并且承諾收到樣本七個工作日出結果，確保數據的準確性。