阿拉丁  R301899-100ml  RIPA裂解液（強）

阿拉丁  RIPA裂解液（強）-常備現貨

產品貨號：R301899-100ml

產品名稱：RIPA裂解液（強）

產品規格：100ml

產品簡介：

規格或純度：無抑制劑

英文名稱：RIPA Lysis Buffered Solution(Strong)

儲存溫度：2-8°C儲存

運輸條件：冰袋運輸

RIPA裂解液是一種傳統的組織以及細胞快速裂解液，主要用于從動物組織和哺乳動物細胞中抽取可溶性蛋白，可用于裂解貼壁細胞和懸浮細胞。按照其裂解液的強度可以分為強、中、弱三類，可根據實驗需求選擇相應產品。RIPA裂解液(強)可以有效提取細胞核、細胞膜和胞漿蛋白，提取的蛋白可應用于蛋白定量、Western Blot、IP等檢測分析。

具體產品的參數以收到產品說明書的參數為準

阿拉丁  RIPA裂解液（強）-常備現貨 

使用方法

 (一)貼壁培養細胞

1.取本品置于室溫溶解混勻，根據實驗要求加入酶抑制劑。

2.去除貼壁細胞的培養液，用 PBS、NS 或無血清培養液清洗1次，低速離心，棄上清，留取沉淀。

3.按照 6 孔板每孔加入150～250μl 含有酶抑制劑的裂解液的比例，加入本品。移液器輕輕吹打，使裂解液和細胞充分接觸。置于冰上或 4℃裂解，通常裂解液作用于細胞 1～3s 內，細胞就會被裂解。通常 6 孔板每孔細胞加入 150μl 裂解液已經足夠，但如果細胞密度非常高可以適當加大裂解液的用量到 200～250μl。

4.10000～12000g，4℃離心 5～10min(如無低溫離心機，室溫下離心亦可)，取上清。

5.后續的 SDS-PAGE、Western、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。

(二)懸浮培養細胞

1.取本品置室溫溶解混勻后，加入酶抑制劑。

2.低速離心懸浮細胞，棄上清，收集沉淀。

3.用手指輕彈細胞，使其松散。按照 6 孔板每孔細胞加入150～250μl含有酶抑制劑的裂解液的比例，加入本品。通常 6 孔板每孔細胞加入 150μl 裂解液已經足夠，但如果細胞密度非常高可以適當加大裂解液的用量到 200～250μl。再用手指輕彈以充分裂解細胞，充分裂解后應沒有明顯的細、胞沉淀。

4.10000～12000g，4℃離心 5～10min(如無低溫離心機，室溫下離心亦可)，取上清。

5.進行后續的 SDS-PAGE、Western、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。

(三)組織樣本

1.取本品置于室溫溶解混勻后，加入酶抑制劑。

2.把組zhi剪切成細小的碎片，越小越好。

3.取在液氮或超低溫冰箱中冷凍 30min 以上的組織，迅速用液氮研磨，研磨過程盡量控制在1～2min 之內，以減少蛋白的降解。

4.按照每 20mg 組織加入 150～250μl 裂解液的比例，加入含有酶抑制劑的裂解液。冰上或4℃裂解 15～30min。

5.步驟 3、4 亦可以采用如下過程：按照每 20mg 組織加入 150～250μl 裂解液的比例加入含有酶抑制劑的本品。用玻璃勻漿器或組織研磨器勻漿，直至充分裂解，該過程盡量控制在 1～2min 之內，以減少蛋白的降解。

6.10000～12000g，4℃離心 5～10min(如無低溫離心機，室溫下離心亦可)，取上清。

7.進行后續的 PAGE、Western、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。

注意事項

1.去除貼壁細胞的培養液后，如果血清中的蛋白沒有干擾，可以不用清洗。

2.如果裂解不充分可以適當增加裂解液的用量，如果需要高濃度的蛋白樣品，可以適當減少裂解液的用量。

3.如果細胞量較多，必需分裝成 50～100 萬細胞/離心管，然后再裂解。大團的細胞較難裂解充分，而少量的細胞由于裂解液容易和細胞充分接觸，相對比較容易裂解充分。

4.如果組織樣品本身非常細小，可以適當剪切后直接加入裂解液裂解，通過強烈 Vorte× 使樣品裂解充分。然后同樣離心取上清，用于后續實驗。直接裂解的優點是比較方便，不必使用勻漿器，缺點是不如使用勻漿器那樣裂解得比較充分。

5.在低溫情況下有可能出現渾濁現象，可 37℃水浴促其溶解，不會影響使用效果；溶解時間不易過長，避免有效成分失效。

6.裂解產物中經常會出現一小團透明膠狀物，屬正常現象。該透明膠狀物為含有基因組 DNA 等的復合物。在不檢測和基因組 DNA 結合特別緊密的蛋白的情況下，可以直接離心取上清用于后續實驗；如果需要檢測和基因組結合特別緊密的蛋白，則可以通過超聲處理打碎打散該透明膠狀物，隨后離心取上清用于后續實驗。

7.細胞裂解的操作步驟，應置于冰上或 4℃進行。

使用范圍

適用于一般生物學及醫學研究

產品訂購信息：

R301899-100ml  RIPA裂解液（強）  100ml