EB染色試劑盒
具體成交價以合同協議為準
- 公司名稱 上海貝博生物科技有限公司
- 品牌
- 型號
- 產地
- 廠商性質 生產廠家
- 更新時間 2024/11/25 19:47:50
- 訪問次數 131
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保存溫度
2-8℃避光
注意事項
1.長期不用可以-20℃保存。
2.染色液避免反復凍融。多次凍融會導致失效。
3.染色液需要長期保存時可以根據使用情況進行小量分裝后-20℃保存。
4.試劑拆封后請盡快使用完！
2.染色液避免反復凍融。多次凍融會導致失效。
3.染色液需要長期保存時可以根據使用情況進行小量分裝后-20℃保存。
4.試劑拆封后請盡快使用完！
有效期
1年
檢測方法
1.流式細胞儀
2.激光共聚焦
3.熒光顯微鏡
2.激光共聚焦
3.熒光顯微鏡
適用樣本
1.懸浮細胞
2.貼壁細胞
2.貼壁細胞
產品應用
1.流式細胞儀
2.激光共聚焦
3.熒光顯微鏡
2.激光共聚焦
3.熒光顯微鏡
試劑準備
1.PBS 緩沖液（pH7.4，實驗室常用的10mM磷酸緩沖鹽溶液（1X））
2.或者HBSS（Hank's Balanced Salt Solution）
2.或者HBSS（Hank's Balanced Salt Solution）
耗材準備
1.離心管
2.吸頭
3.一次性手套
2.吸頭
3.一次性手套
使用注意事項
1.螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋內壁上的液體收集至管底，避免開蓋時液體灑落。
2.細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。
3.本染色試劑盒可用于細胞、細胞涂片等。以下以培養細胞的熒光顯微鏡檢測為例，其他方法請參閱相關資料。
2.細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。
3.本染色試劑盒可用于細胞、細胞涂片等。以下以培養細胞的熒光顯微鏡檢測為例，其他方法請參閱相關資料。
使用方法
1. 染色緩沖液的配制：
根據樣品數按下列比例配制染色工作液。
取100μL試劑B加900μl無菌去離子水稀釋，混勻即成1X稀釋液。
每500ul的1X稀釋液中加入5ul EB染色液，混勻即成染色工作液。
2. 收集樣本細胞。
3. 用PBS洗滌細胞兩次。
4. 用500μl染色工作液將細胞重懸。
5. 輕輕混勻后4℃避光孵育10-15分鐘。
6. 用PBS洗滌細胞。
7. 用熒光顯微鏡或流式細胞儀檢測結果。EB-DNA復合物的激發和發射波長分別為518nm和605nm。
根據樣品數按下列比例配制染色工作液。
取100μL試劑B加900μl無菌去離子水稀釋，混勻即成1X稀釋液。
每500ul的1X稀釋液中加入5ul EB染色液，混勻即成染色工作液。
2. 收集樣本細胞。
3. 用PBS洗滌細胞兩次。
4. 用500μl染色工作液將細胞重懸。
5. 輕輕混勻后4℃避光孵育10-15分鐘。
6. 用PBS洗滌細胞。
7. 用熒光顯微鏡或流式細胞儀檢測結果。EB-DNA復合物的激發和發射波長分別為518nm和605nm。
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