產品描述：

膠原酶(Collagenase)是一種蛋白水解酶，常用來消化細胞外基質蛋白。作為一種肽鏈內切酶，膠原酶特異性識別Pro-X-Gly-Pro序列（高頻出現在膠原collagen，很少在其他蛋白中發現）并切割氨基酸（X）和Gly之間的肽鍵。不同于其他蛋白酶，膠原酶是一種可識別并降解具三股超螺旋結構的天然膠原纖維，這種膠原纖維廣泛存在結締組織。

    膠原酶來源于溶組織梭菌（Clostridiumhistolyticum），是一種酶粗提物，不僅含有梭菌蛋白酶A（Clostridiopeptidase A），能夠降解天然膠原和網狀纖維；還含有其他的一些蛋白酶、多糖酶、脂酶等，分別用以水解存在結蹄組織和上皮組織細胞外基質內的其他蛋白、多糖和脂質等。目前商業化的膠原酶因所含組分的差異分為五類，其在應用上具有一定區分。

來源：

溶組織梭菌

純度：

活性>125CDU/mg

使用方法：

一、儲存液制備：
1、直接往100mg膠原酶內加入100µl含鈣鎂的HBSS緩沖液，輕輕漩渦震蕩確保充分溶解混勻。
2、根據具體批次的酶活力，用含鈣鎂的HBSS緩沖液調整酶濃度到100U/µl（1000×儲存液），之后用低蛋白吸附濾膜過濾除菌。
3、立即使用或將儲存液根據單次用量分裝，置于-20℃避光保存。
4、使用前置于冰上融化，避免反復凍融。建議膠原酶的工作濃度范圍50-200U/ml（或0.5-2.5mg/ml），具體使用濃度請根據具體消化對象或參考文獻來調整。

二、組織分離：
1、用無菌刀或剪刀將組織切成3-4mm小片，之后用含鈣鎂的HBSS緩沖液清洗組織片幾次；
2、加足量含鈣鎂的HBSS緩沖液浸沒組織片，之后按照50-200U/ml用量加入適量膠原酶；
3、37℃孵育4-18h，置于水平搖床并且孵育體系加入3mM CaCl2可提高消化效率。
4、將消化好的細胞混合物用無菌的不銹鋼或尼龍網過篩。殘留組織可再添加適量的新鮮膠原酶工作液于37℃孵育以進一步解離。
5、將過篩收集到的細胞用不含膠原酶的HBSS緩沖液清洗幾遍。
6、低速離心，吸掉清洗液。最后用適當的細胞培養液重懸細胞，使用自動細胞計數器或手動法進行活細胞數檢測。

三、器官灌注：
1、將膠原酶加入37℃預熱含鈣鎂的HBSS緩沖液，使其濃度為50-200U/ml，或根據具體實驗體系調整；另加入3mM CaCl2可提高消化效率。
2、按照針對特定器官的預優化頻率來進行灌注；
3、將收集到的細胞/組織混合碎片用無菌的不銹鋼或尼龍網過篩。殘留組織可再添加適量的新鮮膠原酶工作液于37℃孵育以進一步解離。
4、將過篩收集到的細胞用不含膠原酶的HBSS緩沖液清洗幾遍。
5、低速離心，吸掉清洗液。最后用適當的細胞培養液重懸細胞，使用自動細胞計數器或手動法進行活細胞數檢測。

儲存方法：

2-8℃干燥保存，可置于-20℃長期保存，2年有效。

注意事項：

為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。