D261大孔陰離子交換樹脂；D3520大孔樹脂，d4020分離純化樹脂，AB-8非極性樹脂，黃金萃取樹脂，有機物提取樹脂，陰離子交換樹脂吸附、氯化鈉溶液梯度洗脫和醇沉法進行分離純化;其結構特征,分別通過紫外光譜法、高效凝膠色譜分析其純度和分子質量,醋酸纖維素薄膜電泳初步鑒定其種類,柱前衍生-高效液相色譜法分析其單糖組成,傅里葉變換紅外光譜分析其官能團結構,酶裂解-質譜/質譜法測定其二糖組成,核磁共振鑒定其一級結構。魚鰾類肝素的得率為(2.21±0.03) mg/g,純度較高,類肝素含量為(85.79±0.63)%,分子質量約為84 000 u;單糖組成為葡萄糖醛酸(glucuronic acid,GlcA)和N-乙酰基半乳糖胺(N-acetylgalactosamine,GalNAc),同時含有少量的艾杜糖醛酸、半乳糖;電泳位移與硫酸軟骨素相似,且具有羧基、乙酰氨基、硫酸基軸向伸縮等特征吸收峰。終確定魚鰾類肝素主要組成是由重復的二糖單位[→4GlcUAβ1→3GalNAc(4S)β1→]構成的硫酸軟骨素A。大孔樹脂對羊藿總黃酮的吸附性能，其吸附機制，純化羊藿總黃酮的大孔樹脂。方法：分別以羊藿總黃酮和5種代表性成分（朝藿定A，朝藿定B，朝藿定C，羊藿苷，寶霍苷Ⅰ）的吸附率、比吸附量、洗脫率、比洗脫量為指標，采用靜態吸附和動態吸附相結合的方法，比較HPD100，HPD600，AB-8，X-5，D101共5種型號大孔樹脂的吸附特性；利用偽一階、偽二階動力學模型和顆粒內擴散模型對優選樹脂的吸附動力學進行研究，運用Langmuir和Freundlich等溫吸附模型對樹脂的熱力學過程進行分析，從物理化學角度探究樹脂的吸附機制。結果：AB-8型大孔吸附樹脂對羊藿總黃酮的吸附和洗脫性能均較好，于其他樹脂；其對羊藿總黃酮及5種代表性黃酮的吸附動力學過程均符合偽二階動力學模型，對羊藿總黃酮的吸附熱力學過程符合Freundlich模型，對5種黃酮類成分之和的吸附熱力學過程符合Langmuir模型；HPD100型大孔樹脂對羊藿總黃酮的吸附過程為物理吸附占主導的放熱過程，D261大孔陰離子交換樹脂；吸附溫度25 ℃。結論：HPD100型大孔樹脂吸附容量大、洗脫順暢。西金納牌大孔樹脂，性能穩定，質量優良，歡迎新老客戶光臨。?