1. 原理

免疫熒光技術是根據抗原抗體反應的原理，先將已知的抗原或抗體標記上熒光素，再用這種熒光抗體（或抗原）作為探針檢查細胞內的相應抗原（或抗體）。在細胞中形成的抗原抗體復合物上含有標記的熒光素，熒光素受激發光的照射，由低能態進入高能態，而高能態的電子是不穩定的，以輻射光量子的形式釋放能量后，再回到原來的低能態，這時發出明亮的熒光，利用熒光顯微鏡可以看見熒光所在的細胞，從而確定抗原或抗體的性質和定位，以及利用定量技術測定含量。免疫熒光技術分直接法、間接法和補體法，zui常見的為間接法。

2. 常見熒光素特性

（1）異硫氰酸熒光素（fluorescein isothiocyanate，FITC）

 黃色結晶粉末，吸收光：490－495 nm，發射光：520－530 nm，明亮的黃綠色熒光。

（2）藻紅蛋白（phycoerythrin，PE）

 吸收光：490－560 nm，發射光：595 nm，紅色熒光。

3. 實驗步驟

（1）在培養板中將已爬好細胞的玻片用PBS浸洗3次，每次3 min；

（2）用4%的多聚甲醛固定爬片15 min， PBS浸洗玻片3次，每次3 min；

（3）用0.5%Triton X-100（PBS配制）室溫通透20 min（細胞膜上表達的抗原省略此步驟）；

（4）PBS浸洗玻片3次，每次3 min；

（5）在玻片上滴加正常山羊血清，室溫封閉30 min；

（6）吸水紙吸掉封閉液，不洗，每張玻片滴加足夠量的稀釋好的一抗并放入濕盒，4℃孵育過夜；

（7）PBST 浸洗爬片3次，每次3 min，吸水紙吸干爬片上多余液體后滴加稀釋好的熒光二抗，濕盒中20－37℃孵育1 h；

（8）PBST浸洗切爬片3次，每次3 min；

（9）滴加DAPI避光孵育5 min，對標本進行復染核，PBST、5 min×4次洗去多余的DAPI；

（10）用吸水紙吸干爬片上的液體，用含抗熒光淬滅劑的封片液封片；

（11）在熒光顯微鏡下觀察。

4. 注意事項
（1）熒光染色后一般在1 h內完成觀察，或于4℃保存4 h，時間過長，會使熒光減弱；
（2）每次試驗時，需設置以下三種對照：
        陽性對照：陽性血清+熒光標記物
        陰性對照：陰性血清+熒光標記物
        熒光標記物對照：PBS+熒光標記物
（3）標本片需在操作的各個步驟中，始終保持濕潤，避免干燥；
（4）一抗和二抗應始終保持在標本片上，避免因放置不平使液體流失，從而造成非特異性熒光染色。

注意事項： 1.新鮮組織固定于4%多聚甲醛24h以上； 2.取材切面要平整，厚度不宜超過2mm； 3.請明確拍照部位及拍照倍數(一般為40X、100X、200X、400X)。